cromatografia

INTRODUCCION
• Entre las técnicas cromatográficas
utilizadas con fines analíticos, la
cromatografía de gases es
probablemente la técnica de más
amplia utilización; ninguna técnica
analítica puede ofrecer su capacidad
de separación o su sensibilidad a la
hora de analizar compuestos
volátiles.

ANTECEDENTES
• La primera técnica cromatográfica fue
ideada por el botánico ruso MikhailTswett
en 1906.
En 1931, fue redescubierta por Richard
Kuhn al utilizarla para el análisis de
polienos. Los primeros en utilizar un gas
como fase móvil fueron A. T. James y A. J.
Martin en 1952, para separar ácidos
grasos cortos. Posteriormente Dabrio, en
1971, la utilizó para separar metilaminas,
aminas alifáticas y homólogos de piridina.

Fig. 1. Columna
cromatográfica de
Tsweet3. Y= amarillo, G
= verde

CROMATOGRAFÍA DE GASES
• Es un método físico de separación en
el cual los componentes a ser
separados son distribuidos entre dos
fases, una de las cuales es
estacionaria mientras la otra se
mueve en una dirección definida.

MECANISMOS DE LA
CROMATOGRAFÍA
El movimiento de las substancias
durante la cromatografía es el
resultado de dos fuerzas oponibles,
lafuerza de manejo de la fase
móvil y la fuerza resistente o
acción de retardo del sorbente.

• La fuerza de manejo mueve las
substancias del origen de la columna
en dirección del flujo de la fase
móvil.
• La acción de retardo impide el
movimiento de las substancias
arrastrándolas del flujo y
adhiriéndolas al adsorbente.

FUNDAMENTO TEÓRICO
Se han propuesto muchas
teorías concomplejos modelos
matemáticos para explicar el
comportamiento de los solutos
en las columnas
cromatográficas.

Las más estudiadas son:
• Teoría de las placas teóricas (Martin y
Synge)
• Teoría cinética (Van Deenter,
Zuiderweg, Klinkenberg y Sjenitzer)
• Teoría desarrollada para columnas
capilares (Golay)

ALGUNOS CONCEPTOS
COEFICIENTE DE REPARTO (K).- Propiedad
termodinámica delsistema soluto-fase
estacionaria-fase móvil independiente
del proceso cromatográfico.
FACTOR DE CAPACIDAD (K’).- Depende de
las propiedades termodinámicas del
sistema (K) y además es función de las
características de la columna en
particular.

RELACIÓN FRONTAL (RF).- La relación
frontal y el factor de capacidad son dos
maneras de medir el mismo fenómeno.
TIEMPO MUERTO (TM).- Es el tiempode
retención de una sustancia insoluble
en la fase estacionaria (K=0).

VOLUMEN DE RETENCIÓN (VR).- Es el
volumen de fase móvil necesario para
transportar el soluto de un extremo a
otro de la columna.
RETENCIÓN RELATIVA (RXP).Conservan las propiedades del
coeficiente de reparto y son fáciles de
calcular, su manejo se dificulta al
momento de elegir un patrón
adecuado.RESOLUCIÓN.- Cada sustancia se
desplaza a una velocidad
característica dada por el valor de su
relación frontal en dichas
condiciones.
EFICACIA.- Una columna será más
eficaz mientras mayor sea el número
de placas teóricas que tenga.

NOMENCLATURA
Un tubo de metal o vidrio se llena con
un sólido activo (adsorbente).
La mezcla a separar es aplicada en
una zona inicial y es lavada con unsolvente, líquido de lavado o revelador.
La serie de resultados se denomina
cromatograma.

• Si los componentes de la mezcla son
analizados cuantitativamente, recibe el
nombre de evaluación o cuantificación.
• Si el soluto es separado del adsorbente
por lavado antes del análisis, entonces
se le llama elución y al agente a ser
analizado se le llama eluyente

• La cromatografía de gases esuna
técnica analítica que puede ser
utilizada para separar compuestos
orgánicos basada en sus volatilidades.
• Los componentes son separados por
sus diferencias de partición entre la
fase móvil gaseosa y la fase
estacionaria en la columna,
permitiendo que sean separados en
tiempo y espacio.

PARTES Y FASES DE UN
CROMATÓGRAFO
Un cromatógrafo de gases consiste de:
Fase móvil....