CROMOSOMA DE E

CROMOSOMA DE E.COLI: es el ejemplo mejor estudiado, está codificada en una molécula circular de DNA de doble cadena asociada con una pequeña cantidad de RNA y proteínas no histónicas.
Se encuentra empaquetada en la región nucleoide en la célula bacteriana.
En el curso de su larga historia evolutiva, E. coli y otros procariotas han desarrollado procedimientos que les permiten utilizar al máximolos Nutrientes destinados al crecimiento celular. No producen todas las proteínas posibles al mismo tiempo, sino sólo cuando se necesitan y en las cantidades necesarias.

LA TRANSCRIPCION Y SU REGULACION: faltaaaa

ELEMENTOS GENETICOS MOVILES: los elementos genéticos móviles son los plásmidos, virus y transpones.

PLASMIDOS:
La mayoría de los plásmidos pueden ser transferidos de célula a célula.Esta transferencia de DNA por contacto célula a célula se conoce como conjugación.

El factor F (de fertilidad) de E. coli es un plásmido presente en las células F+ dadoras (machos) y puede ser transferido a las células F- (hembras) receptoras; estas células pueden transformarse en F+ y transferir, a su vez, el factor F. Cuando el factor F se integra al cromosoma de una célula de E. coli(transformándolas en una célula Hfr), parte del cromosoma o (en raras ocasiones) todo el cromosoma puede ser transferido a otra célula de E. coli por conjugación. En el momento de la transferencia, el cromosoma se replica por el mecanismo de círculo rodante y una copia de DNA de cadena simple entra a la célula receptora linealmente, de modo que los genes bacterianos penetran uno tras otro, en una secuenciafija. Luego se sintetiza la cadena complementaria. Como la velocidad a la cual los genes bacterianos entran en la célula receptora es constante a una temperatura dada, la separación a intervalos regulares de las células que se conjugan permite mapear el cromosoma bacteriano.

EXPLICACION IMAGEN:Una cadena única de DNA se mueve desde la célula dadora hacia la célula receptora, donde posteriormentese sintetiza su cadena complementaria (líneas punteadas en el cromosoma de la célula receptora). A medida que la cadena de DNA se transfiere, la cadena de la célula dadora "gira" en sentido contrario a las agujas del reloj, exponiendo los nucleótidos desapareados. Éstos sirven como molde para la síntesis de una cadena complementaria de DNA (líneas punteadas, célula dadora). Como resultado, elplásmido en la célula dadora continúa siendo un círculo de DNA de doble cadena y el plásmido transferido convierte a la célula receptora en una célula F+. Este mecanismo de replicación del DNA del plásmido se conoce como "replicación en círculo rodante". Una cadena única de DNA se mueve desde la célula dadora hacia la célula receptora, donde posteriormente se sintetiza su cadena complementaria (líneaspunteadas en el cromosoma de la célula receptora). A medida que la cadena de DNA se transfiere, la cadena de la célula dadora "gira" en sentido contrario a las agujas del reloj, exponiendo los nucleótidos desapareados. Éstos sirven como molde para la síntesis de una cadena complementaria de DNA (líneas punteadas, célula dadora). Como resultado, el plásmido en la célula dadora continúa siendo uncírculo de DNA de doble cadena y el plásmido transferido convierte a la célula receptora en una célula F+. Este mecanismo de replicación del DNA del plásmido se conoce como "replicación en círculo rodante".


Transferencia de una porción del cromosoma bacteriano durante la conjugación:

a. Una célula F+ se convierte en una célula Hfr cuando el plásmido F se inserta en
su cromosoma.

b. Ocurre unaruptura en la secuencia del factor F integrado al cromosoma y
comienza la replicación en círculo rodante. Liderada por su extremo 5', una cadena
simple de DNA, que contiene una porción de la secuencia del factor F seguida por
los genes a+ y b+, penetra en la célula F-. En este ejemplo, sólo una porción del
cromosoma se transfiere antes de que las células se separen una de otra.

c. El fragmento...