Cromosoma

La carga genética de una persona ( genoma) se determina en el momento de la concepción. La información genética se localiza en el ADN de los cromosomas y en las mitocondrias. Los cromosomas contienenaproximadamente 80.000 genes, los responsables de la herencia, los cuales llevan la información para la elaboración de todas las proteinas requeridas para el organismo y las que determinan elaspecto, el funcionamiento, el metabolismo, la resistencia a infecciones y otras enfermedades y también algunos de sus procederes.

En el hombre, las células somáticas poseen normalmente 46 cromosomas,distribuidos en 23 parejas. Cada par esta formado por un cromosoma de origen materno y otro paterno. El sexo de la persona esta determinado por un par, los cromosomas sexuales. La mujer tiene doscromosomas X en cada núcleo de la células somáticas, mientras que en el hombre existe un cromosoma X y un cromosoma Y ( es decir, cromosomas heterologos). La nomenclatura del cariotipo es la siguiente: elvarón normal se designa 46XY y la mujer normal, como 46XX. El cromosoma X es portador de genes responsables de muchos rasgos hereditarios, mientras que el cromosoma Y, mas pequeño y de forma distinta,contiene los genes que inician la determinación sexual masculina. Las 22 parejas de cromosomas restantes, los autosomas, suelen ser homólogos ( es decir, de idéntico tamaño, forma, posición y numero degenes). La células germinales (óvulo y espermatozoide) realizan la meiosis, la cual reduce el numero de cromosomas a 23, de modo que cuando un óvulo es fertilizado por un espermatozoide se restituyeel numero normal de cromosomas. En la meiosis la información genética que se hereda del padre y de la madre se recombina por entrecruzamiento o intercambio entre los cromosomas homólogos.
Mitosis
Enbiología, la mitosis (del griego mitos, hebra) es un proceso de reparto equitativo del material hereditario (ADN) característico de las células eucarióticas.[1] Normalmente concluye con la...