Cromosomas De Filadelfia
Páginas: 2 (336 palabras)
Publicado: 5 de noviembre de 2015
CROMOSOMA DE FILADELFIA
El cromosoma Filadelfia, también llamado
translocación Filadelfia, es una anormalidad genética
asociada a la leucemia mieloide crónica (LMC)
El fenómeno fuedescubierto y descrito en 1960 por
los científicos de Filadelfia Peter Nowell, de la Escuela
de Medicina de la Universidad de Pensilvania y David
Hungerford del instituto Fox Chase Cancer Center,
siéndoleasignado el nombre de la ciudad donde se
ubican ambos centros de investigación
Esta anormalidad afecta a los cromosomas 9 y 22. El 90 por
ciento de los enfermos de leucemia mieloide crónicapresenta
esta anormalidad, mientras el resto de los enfermos padecen
translocaciones crípticas invisibles a las preparaciones
mediante método de banda G u otras translocaciones que
afectan a otro u otroscromosomas de la misma forma que
sucede con los cromosomas 9 y 22. También se encuentran
casos de cromosoma Filadelfia en enfermos de leucemia
linfoblástica aguda (25 al 30 por ciento en adultos y 2 al10
por ciento en niños), y ocasionalmente, en casos de leucemia
mielocítica aguda (LMA) .
El defecto genético del cromosoma Filadelfia
consiste en un fenómeno conocido como
translocación.Partes de dos cromosomas, el 9
y el 22(translocación 9-22), intercambian sus
posiciones.
NOMENCLATURA
El cromosoma Filadelfia se designa como
cromosoma Ph (o Ph')
SU ADECUADO
TRATAMIENTO
Afinales de los años 1990 se identificó el STI-571 por la
farmacéutica Novartis como un inhibidor de la tirosincinasa de
amplio espectro y rendimiento. Las subsiquientes pruebas médicas
conducidas por eldoctor Brian J. Druker, en colaboración con los
doctores Charles Sawyers y Moshe Talpaz, demostraron que el STI571 inhibía la proliferación de las células hematopoyeticas que
presentaban BCR-ABL. Apesar de que ello no erradicaba las
células de la LMC, limitaba de una forma importante el crecimiento
de los clones tumorales y reducía el riesgo de la temida «crisis en
cadena». Este producto fue...
El cromosoma Filadelfia, también llamado
translocación Filadelfia, es una anormalidad genética
asociada a la leucemia mieloide crónica (LMC)
El fenómeno fuedescubierto y descrito en 1960 por
los científicos de Filadelfia Peter Nowell, de la Escuela
de Medicina de la Universidad de Pensilvania y David
Hungerford del instituto Fox Chase Cancer Center,
siéndoleasignado el nombre de la ciudad donde se
ubican ambos centros de investigación
Esta anormalidad afecta a los cromosomas 9 y 22. El 90 por
ciento de los enfermos de leucemia mieloide crónicapresenta
esta anormalidad, mientras el resto de los enfermos padecen
translocaciones crípticas invisibles a las preparaciones
mediante método de banda G u otras translocaciones que
afectan a otro u otroscromosomas de la misma forma que
sucede con los cromosomas 9 y 22. También se encuentran
casos de cromosoma Filadelfia en enfermos de leucemia
linfoblástica aguda (25 al 30 por ciento en adultos y 2 al10
por ciento en niños), y ocasionalmente, en casos de leucemia
mielocítica aguda (LMA) .
El defecto genético del cromosoma Filadelfia
consiste en un fenómeno conocido como
translocación.Partes de dos cromosomas, el 9
y el 22(translocación 9-22), intercambian sus
posiciones.
NOMENCLATURA
El cromosoma Filadelfia se designa como
cromosoma Ph (o Ph')
SU ADECUADO
TRATAMIENTO
Afinales de los años 1990 se identificó el STI-571 por la
farmacéutica Novartis como un inhibidor de la tirosincinasa de
amplio espectro y rendimiento. Las subsiquientes pruebas médicas
conducidas por eldoctor Brian J. Druker, en colaboración con los
doctores Charles Sawyers y Moshe Talpaz, demostraron que el STI571 inhibía la proliferación de las células hematopoyeticas que
presentaban BCR-ABL. Apesar de que ello no erradicaba las
células de la LMC, limitaba de una forma importante el crecimiento
de los clones tumorales y reducía el riesgo de la temida «crisis en
cadena». Este producto fue...
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