Cromosomas

cromosomas
¿Qué es la Deleción de un Cromosoma?
La deleción de un cromosoma es cuando una parte de un cromosoma(s) se pierde.  Una deleción puede ocurrir en cualquier cromosoma, en unabanda, y puede ser de cualquier tamaño (grande o pequeña).  Qué produce una deleción, depende como de grande sea la pieza perdida y qué genes están perdidos en esa sección (por ejemplo donde está ladeleción).  Normalmente con un análisis de cromosomas puede determinarse la sección perdida.  De cualquier forma es difícil comparar un niño con una deleción determinada con otro con la mismadeleción.
Recuerde que mirar el cromosoma de la fotografía grande, es como mirar una enciclopedia desde una distancia de  10 pies.  Nosotros normalmente somos capaces de detectar la deleción. Algunas son demasiado pequeñas para ser vistas y podemos usar otras técnicas, pero es imposible decir exactamente en qué punto empieza y termina la deleción.  Luego un individuo puede tenerunos cuantos genes más delecionados que otro individuo con la misma deleción.
 En el ejemplo de la figura el área del rectángulo azul no está presente (delecionada) en su par designado con laflecha roja.  Los otros 22 pares de cromosomas eran normales (no enseñados).  La nomenclatura por esta deleción sería:
|[p| 46, XX, del (1) (q24q31)|
|ic| ||] | |

Mujer con una deleción del cromosoma 1 en el brazo largo(q) entre las bandas q24 y q31.
Algunas deleciones ocurren más frecuentemente y están asociadas con un síndrome particular como 46, XX,5p-, también llamado “síndrome del maullido del gato”.