Cromosomas
Páginas: 2 (347 palabras)
Publicado: 22 de abril de 2015
Cromosoma:
En biología y citogenética, se denomina cromosoma a cada una de las estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y proteínas, que contiene parte de la información genética de unindividuo. El ser humano presenta 23 pares de cromosomas en sus células somáticas: 22 autosomas y un par de cromosomas sexuales (dos X en el caso de las mujeres y un cromosoma X y un Y en el caso delos varones).
En las divisiones celulares (mitosis y meiosis) presenta su forma más conocida, cuerpos bien delineados en forma de X, debido al grado de compactación y duplicación.
La mitosis es unproceso que ocurre en el núcleo de las células eucariotas y que precede inmediatamente a la división celular, consistente en el reparto equitativo del material hereditario (ADN) característico.
Lameiosis es un proceso en el que, a partir de una célula con un número diploide de cromosomas (2 n), se obtienen cuatro células hijas haploides (n), cada una con la mitad de cromosomas de la célula madre.Síndrome de Turner:
El síndrome de Turner, síndrome es un una enfermedad cromosómica provocada por la ausencia total o parcial de un cromosoma X. Tanto fenotípica como Genotípicamente son mujeres(por ausencia de cromosoma Y). Se trata de la única monosomía viable en humanos, dado que la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal. A las mujeres con síndrome de Turner lesfalta parte o todo un cromosoma X.
La ausencia de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo delos caracteres sexuales primarios y secundarios.Incide, aproximadamente, en 1 de cada 2.500 niñas.
Los rasgos principales son: baja estatura, piel del cuello arrugada (a causa del hygroma quístico enel periodo fetal), desarrollo retardado o ausente de las características sexuales secundarias (mamas pequeñas), ausencia de la menstruación, ptosis palpebral, implantación baja de orejas y de...
En biología y citogenética, se denomina cromosoma a cada una de las estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y proteínas, que contiene parte de la información genética de unindividuo. El ser humano presenta 23 pares de cromosomas en sus células somáticas: 22 autosomas y un par de cromosomas sexuales (dos X en el caso de las mujeres y un cromosoma X y un Y en el caso delos varones).
En las divisiones celulares (mitosis y meiosis) presenta su forma más conocida, cuerpos bien delineados en forma de X, debido al grado de compactación y duplicación.
La mitosis es unproceso que ocurre en el núcleo de las células eucariotas y que precede inmediatamente a la división celular, consistente en el reparto equitativo del material hereditario (ADN) característico.
Lameiosis es un proceso en el que, a partir de una célula con un número diploide de cromosomas (2 n), se obtienen cuatro células hijas haploides (n), cada una con la mitad de cromosomas de la célula madre.Síndrome de Turner:
El síndrome de Turner, síndrome es un una enfermedad cromosómica provocada por la ausencia total o parcial de un cromosoma X. Tanto fenotípica como Genotípicamente son mujeres(por ausencia de cromosoma Y). Se trata de la única monosomía viable en humanos, dado que la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal. A las mujeres con síndrome de Turner lesfalta parte o todo un cromosoma X.
La ausencia de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo delos caracteres sexuales primarios y secundarios.Incide, aproximadamente, en 1 de cada 2.500 niñas.
Los rasgos principales son: baja estatura, piel del cuello arrugada (a causa del hygroma quístico enel periodo fetal), desarrollo retardado o ausente de las características sexuales secundarias (mamas pequeñas), ausencia de la menstruación, ptosis palpebral, implantación baja de orejas y de...
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