Cromosomas

Cromosomas
Son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano. Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la forma apropiada.
Genes
Es la unidad básica de la herencia y se localiza en los cromosomas.
La basefísica de los genes son los segmentos de ADN, así cada segmento que pueda generar una proteína será un gen.
¿En que se parecen los factores Mendelianos a los cromosomas y a los genes?
La relación entre los cromosomas y los factores hereditarios que supuso Mendel, está en que los cromosomas son los portadores de las bases físicas de la herencia. Se realizaron innumerables experimentos queproporcionaron evidencias que confirmaban la relación existente entre las leyes de Mendel, y la teoría cromosómica, aunque no todos los científicos de esa época estaban de acuerdo con lo propuesto por Mendel, admitían que los genes o “factores” estaban en los cromosomas.
¿Que Postula la Teoría Cromosómica?
Que los genes son unidades físicas que se encuentran localizados en los cromosomas.
¿Queimportancia tienen los trabajos de Morgan y su grupo en la genética?
Los trabajos de Morgan fueron muy valiosos para la genética, no solo por que permitieron establecer la existencia de los genes ligados a los cromosomas sexuales, sino que además se conoce, muchos casos de transmisión hereditaria, en lo que ciertos caracteres, tienden a transmitirse y permanecer juntos, en las generacionesfiliales, debido a que los genes alélicos responsables de ellos, se encuentran en los mismos cromosomas homólogos.
¿Cómo se determina el sexo en el hombre?
En el ser humano la determinación del sexo, es decir que el nuevo ser  sea hombre o mujer, esta controlado por el modo  en el que las cromosomas  sexuales se heredan de padre a hijo. Los cromosomas sexuales del hombre son (XY) y de la mujerson  (XX).
Y la unión de un óvulo, que siempre contiene un cromosoma X, con un espermatozoide que también tiene un cromosoma X, origina un cigoto con dos X un descendiente femenino. La unión de un óvulo con un espermatozoide con un cromosoma Y da lugar a un descendiente masculino.

¿En una pareja quien determina el sexo?
Lo determina el hombre a través del espermatozoide que llegue al ovulo. Elovulo tiene siempre un cromosoma X y el espermatozoide puede tener un cromosoma X o un cromosoma Y. Así cuando el óvulo (que conserva siempre un cromosoma X) es fecundado por un espermatozoide con cromosoma Y el resultado será un bebé varón y si es fecundado por un espermatozoide con un cromosoma X darán lugar a una niña.
¿Que importancia tiene el mapa genético?
Consiste en determinar lasposiciones relativas de los genes en un cromosoma y la distancia entre ellos, pueden ser "mapas genéticos o de ligamiento", los cuales determinan una distancia estadística entre dos genes, o pueden ser un "mapa físico", el cual determina la distancia entre dos genes por los nucleótidos o pares de bases del ADN.
  Ambos son útiles y generalmente se hace primero un mapa de ligamiento y luego un mapafísico en el proceso de clonado posicional o el aislamiento génico de las enfermedades humanas hereditarias.
¿A que se debe la Anemia Falciforme, porque se dice que es un caso de herencia por codominación?
Se debe a una afección a la hemoglobina, una proteína que forma parte de los glóbulos rojos y se encarga del transporte de oxígeno. Es de origen genético y se da por la sustitución de unaminoácido en su conformación, esto provoca que a baja tensión de oxígeno la hemoglobina se deforme y el eritrocito adquiera apariencia de una hoz; la nueva forma provoca dificultad para la circulación de los glóbulos rojos, por ello se obstruyen los vasos sanguíneos y causan síntomas como dolor en las extremidades. Los glóbulos rojos también padecen de una vida más corta provocando anemia por no...