Cuantificacion de proteinas plasmaticas


TÍTULO
SEPARACIÓN Y CUANTIFICACIÓN DE PROTEÍNAS PLASMÁTICAS.

OBJETIVOS
El alumno:
∞ Separará albúmina y globulinas de una muestra de plasma.
∞ Analizará el proceso de separación en cadapaso de la técnica.
∞ Señalará las funciones e importancia de las proteínas plasmáticas.
∞ Calculará los mL y las concentraciones con una solución patrón de proteínas de concentración conocida,necesarios para la curva tipo.

RESULTADOS
Se ocupo una solución patrón de proteínas de 350mg/100mL
CURVA ESTÁNDAR
Volumen de Solución Patrón mL)
Concentración de Proteínas (mg)
ABSORBANCIA
(540nm)
0.25
0.875
0.035
0.5
1.75
0.069
1.0
3.5
0.141
1.5
5.25
0.220
2.0
7.0
0.294

Tipo de proteínas
ABSORBANCIA (540 nm)
Concentración (mg/mL)
Concentración Experimental (g/100 mL)Concentración Teórica (g/100 mL)
Albúmina
0.281
133.5
13.35
4.5
Proteínas Totales
0.422
199.5
19.95
6.5-7.5

Concentración de Albúmina
6.675 mg ------------- Curva estándar
(Multiplicandopor 20 que
es el factor de dilución)
X= 133.5 mg/mL
(Transformándolo a g/100 mL)
X= 13.35 g/100mL


Concentración de Proteínas Totales
9.975 mg ------------- Curva Estándar
(Multiplicandopor 20 que
es el factor de dilución)
X= 199.5 mg/mL
(Transformándolo a g/100 mL)
X= 19.95 g/100mL



ÁNALISIS DE RESULTADOS

Concentración normal de P. plasmáticas
Concentraciónexperimental de P. plasmáticas
Albúmina
2.5 a 4.5 g / 100ml
Albúmina
13.35 g / 100 ml
Globulinas
2.5 a 3.5 g/ 100 ml
Globulinas
------------------------
Fibrinógeno
0.3 g / 100 ml
Fibrinógeno------------------------
P. totales
5.7 a 7.5 g / 100ml
P. totales
19.95 g / 100 ml

∞ Se puede observar que la concentración experimental obtenida es mayor a los valores normales detectados, unacausa pudiese ser que la concentración de las muestras no entraba en el intervalo al cual se elaboro la curva estándar, por lo tanto se tuvo que extrapolar para encontrar la masa de contenido...