Cuarta Act



1.
TRANSPORTE ACTIVO.
TRANSPORTE PASIVO.
El transporte activo corresponde al paso de sustancias a través de la membrana en contra de un gradiente de concentración. Ello se produce gracias a un transportador específico o “carrier”, con consumo de energía en forma de ATP. Su interés toxicológico es diverso:
a pesar de que pocos tóxicos se absorben por este sistema algunos lo hacen por susemejanza con determinadas sustancias fisiológicas (la penicilamina suplanta al aminoácido valina),
algunos tóxicos inhiben transportadores, caso del CNH,
otros tóxicos se eliminan por transporte activo, así, en los plexos coroideos del SNC hay dos sistemas de transporte, uno para los ácidos y otro para las bases; lo mismo ocurre en el riñón, mientras que en el hígado hay tres, uno para ácidos, otro parabases y otro para neutros (sustancias de tipo esteroideo).
Las sustancias químicas se movilizan contra una gradiente de concentración.
Las sustancias que son transportadas a través de la membrana pasan al interior de la célula formando un complejo con una macromolécula (transportador). El complejo difunde al otro lado de la membrana, donde la sustancia es liberada y el transportador vuelve allugar de origen para repetir el proceso.
La difusión pasiva consiste en el paso de una sustancia a través de la membrana biológica en función del gradiente de concentración; es decir, pasando de la zona de mayor concentración a la de menor concentración. Es el mecanismo más importante de todos cuantos puede utilizar el tóxico, interviniendo sobre todo en la absorción por vía respiratoria ydigestiva.
La velocidad de difusión de una sustancia a través de una membrana viene determinada por la Ley de Fick, que dice que la velocidad de difusión es directamente proporcional a una constante (K), a la superficie de absorción (A) y al gradiente de concentración (C1-C2), e inversamente proporcional al grosor de la membrana (d).
La constante de difusión "K", depende a su vez de varios factores:Tamaño o peso molecular.
Forma.
Grado de ionización.
Liposolubilidad.
En el caso de gases y vapores el factor más importante es la presión parcial del gas en cada compartimento (gradiente de concentración entre el compartimento alveolar y el sanguíneo). En el caso de líquidos es fundamental la liposolubilidad
Ley de Fick:



a) Qué tipo de sustancias se pueden absorber por este tipo de transportes.
Sepueden transportar sustancias polares de bajo y alto peso molecular, sustancias liposolubles, algunos ejemplos serian, oxigeno, dióxido de carbono, triglicéridos, glucosa, mercurio, arsénico.


b) Explique la importancia del coeficiente de partición.
Su importancia radica en cuanto a la capacidad que tiene para disolverse cualquier sustancia química entre dos disolventes conocidos, es decir nosva a dar la concentración de xenobióticos en el organismo.
c) Como influye la ionización de los ácidos y las bases en la absorción.
Influye demasiado ya que los ácidos y las bases dependen de su ionización y pH para su absorción esto es un ácido se disuelve mejor a medida que aumenta el pH. Por lo tanto las bases se disuelven muy bien al poseer un pH mayor que el de los ácidos.

2. Cuáles son lassimilitudes y diferencias en la absorción por vía digestiva, dérmica y respiratoria y la importancia de cada una de ellas.

Diferencias:

- Esta absorción se da por la exposición a gases, vapores de líquidos volátiles, aerosoles y partículas suspendidas en el aire.
- Los sitios de absorción son la nariz y los pulmones.
- En la nariz se retienen las partículas grandes y atrapan los gases solubles enagua y muy reactivos.
- Las partículas solubles se pueden disolver en el moco nasal.
- El sitio de absorción depende del tamaño de la partícula inhalada.


- Esta absorción se da cuando se ingiere un toxico.
- Los sitios de absorción son: estomago, intestinos, sublingual y rectal.
- La absortividad del tóxico depende de sus propiedades fisicoquímicas.
- El sitio de absorción depende del estado...