Cuestionario De Histologia

Páginas: 14 (3311 palabras) Publicado: 3 de junio de 2012
Capitulo 18.
Aparato digestivo III hígado vesícula biliar y páncreas.
HÍGADO.
Este ubicado principalmente en la región del abdomen llamado hipocondrio derecho aunque una parte también se extiende hacia hipocondrio izquierdo y esta protegido por la parilla costal. Esta revisto por una capsula de tejido conjuntivo fibroso ( capsula de glisoon) una cubierta cerosa (peritoneo viceral) rodé lacapsula excepto donde la glándula se adhiere directamente del diafragma o a otros órganos.
En el embrión el higado se desarrolla como una invaginación endodérmica de la padre del intestino anterior para formar el divertículo hepático. El divertículo prolifera y de ahí da origen a los hepatocitos que se organizan en láminas o trabéculas (de remak) para formar el parénquima del hígado. El pedículooriginal del divertículo hepático se convierte en el conducto biliar común (colédoco) un brote de este conducto forma el divertículo cístico que da origen a la vesícula biliar y al conducto cístico.
FISIOLOGÍA HEPÁTICA.
También contiene la concentración sanguínea de la glucosa (glucemia) y regula la concetracion circulante de las lipoprotenias de muy baja densidad VLDL. El hígado también es unórgano exocrino y produce la bilis que contiene sales biliares, fosfolípidos y colesterol. Por ultimo el hígado tiene funciones importantes de tipo endocrino.
El hígado produce la mayor parte de las proteínas plasmáticas circulantes del organismo.
Albuminas que intervienen en la regulación del volumen plasmático y el equilibrio liquido de los tejidos al mantener la presión coloidosmotica del plasma.Lipoproteínas en particular la VLDL el hígado sintetiza la mayor parte de la VLDL que participa en el transporte de los triacilgliceroles desde el hígado hacia otros órganos.
Glucoproteinas en el transporte del hierro como la haptoglobina la transferrina y la hemopexina.
Glubulinas no inmunes β y αque también contribuyen a mantener la presión coloidosmotica del plasma y sirve como proteínastransportadoras de diversas sustancias.
El hígado almacena y convierte varias vitaminas y hierro.
Vitamina A retinol importante para la visión, es el precursor del retinal necesario para la síntesis de rodopsina en la retina del ojo. El hígado desempeña un papel importante en la captación el almacenamiento y el mantenimiento de concentraciones circulantes adecuadas.
Vitamina D importante parael metabolismo del calcio y del fosfato, la vitamina A y la D no se almacenan en el hígado sino que se distribuye en los músculos esqueléticos y en el tejido adiposo.
Vitamina K importante para la síntesis hepática de protrombina y varia otras factores de la coagualcion.
Además el hígado participa en el almacenamiento el metabolismo y el homeostasis del hierro. Los hepatocitos son losprincipales sitios de almacenamiento de prolongado de hierro.
El hígado degrada fármacos y toxinas.
Los hepatocitos realizan este proceso en dos fases:
La fase I: llamada oxidación comprende la hidroxilacion y la carboxilacion. Comprende una reacción bioqiimica con proteínas que colectivamente reciben el nombre de citocromo P450.
La fase II: llamada conjugación comprende la asociación de la sustanciaextraña con acido glucoronico, glicina o taurina.
El hígado participa en muchas otras vías metabólicas importantes.
Los acidos garasos provenientes del plasma son consumidos por los hepatociotos en la β-oxidacion para obtener energía. El hígado sintetiza la mayor parte de la urea que se producen en el organismo a partir de iones de amonio derivados de la degradación de las proteínas y los acidosnucleicos.
La producción de bilis es una función exocrina del hígado.
La bilis contiene productos de desecho conjugado y degradado que se devuelven al intestino para su eliminación asi como sustancia que se une a metabolitos al intestino para contribuir con su absorción. La bilis sale del parénquima hepática a través de los conductos biliares que se reúnen para formar los conductos hepáticos...
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