Cuestionario De Virus

1. Defina el término hospedador en relación con los virus.
R: Es una célula que puede ser infectada y en la que dicho virus se puede replicar

2. Definir virus ¿Cuáles son las características mínimas para el cumplir con esa definición?
R: Entidades orgánicas compuestas tan sólo de material genético, rodeado por una envuelta protectora y las características que este require para ser un viruses:
• Parásitos intracelulares submicroscópicos
• Compuestos por ARN o por ácido desoxirribonucleico (ADN), nunca ambos
• Una capa protectora de proteína o de proteína combinada con componentes lipídicos o glúcidos(La cubierta externa de proteína se llama cápsida y las subunidades que la componen, capsómeros. Se denomina nucleocápsida, al conjunto de todos los elementos anteriores. Algunosvirus poseen una envuelta adicional que suelen adquirir cuando la nucleocápsida sale de la célula huésped)
3. Bajo algunas condiciones, es posible obtener proteínas de la cubierta (capsida) carente de ácido nucleico. Bajo el microscopio electrónico estas capsidas parecen similares a los virones completos. ¿Qué indica este hecho acerca del papel de ácido nucleico del virus en el proceso de ensamblaje?¿Sera de esperar que tales partículas fueran infecciosas? ¿Por qué?
R: Que siempre eta localizado dentro de esta. Y la capsida no puede ser infeccionas ya que es la recubre el acido nucleído.

4. Escribe un párrafo describiendo los procesos que ocurren en una placa de agar cubierta con un césped de bacterias, cuando una única partícula de bacteriófago causa la formación de una placa delbacteriófago.
R: Estas placas son esencialmente “agujeros” en un césped producido por un crecimiento celular confluente. Con virus bacterianos, pueden obtenerse placas cuando las partículas víricas se mezclan con la bacteria hospedadora y se extienden como una fina capa de agar blando que cubre la superficie de un medio de agar. Durante la incubación del cultivo, la bacteria crece y forma una capatúrbida que es visible a simple vista. Sin embargo, allí donde se haya iniciado una infección, se produce lisis de las células, lo que resulta en la formación de una zona clara llamada placa o calva.

5. ¿Por qué se habla generalmente de unidades formadoras de placa (Pfu)/ml en lugar de virus/ml?
R: Se dice así ya que en el microscopio electrónico no se utiliza rutinariamente para contar virus, aveces difícil conocer la eficiencia del cultivo en placa, pero el concepto es importante, tanto en investigación básica como en la práctica médica. Puesto que la eficiencia del cultivo en placa rara vez se acerca al 100%, cuando se utiliza este método para cuantificar virus, es más preciso expresar la concentración de la suspensión vírica como número de unidades formadoras de placa y no como unnúmero absoluto de unidades de viriones.

6. Describa como una endonucleasa de restricción podría desempeñar un papel en la resistencia a la infección por bacteriófagos ¿Por qué una endonuclesa de restricción podría jugar tal papel mientras que una DNAsa inespecíficas no?
R: Por que las endonucleasas de restricción es altamente especifica y ataca solamente ciertas secuencias (generalmente a 4 o 6pares de bases). Ära que estos sistemas sean efectivos, el hospedador debe de tener un sistema de mecanismo de protección de su propio DNA
7. El proceso de replicación de un virus puede dividirse en 5 etapas .Describa los procesos asociados con cada uno de ellos.
I. R: Unión o fijación (adsorción) del virus a una célula hospedadora susceptible.
II. Penetración (inyección) del virión o de suácido nucleico en la celula.
III. Síntesis de ácido nucleico y proteína; tiene lugar desde el comienzo hasta el final de la infección. Al principio, el virus redirige el metabolismo celular hacia la síntesis de ácido nucleico y proteínas víricas. Más tarde, se sintetizan proteínas estructurales que son componentes de la cubierta vírica.
IV. Ensamblaje de las subunidades estructurales (y...