CUESTIONARIO1_24496

9A. GLUCONEOGÉNESIS (GN)
1. (a) Defina gluconeogénesis y mencione el sitio celular donde se lleva a cabo.
Es la formación de glucosa a partir de precursores diferentes a las hexosas y se realiza en citosol y
en matriz mitocondrial. La mayoría de las reacciones toma lugar en citosol y solo una reacción
(empezando de piruvato) se lleva a cabo en la matriz mitocondrial.
Este proceso es absolutamentenecesario en todos los mamíferos porque el cerebro y el sistema
nerviosos, así como la médula renal, los testículos, los eritrocitos y el tejido embrionario, requieren
glucosa de la sangre.
El cerebro humano requiere 120 g de glucosa/día. Las células de los mamíferos sintetizan
continuamente glucosa de los precursores simples piruvato y lactato y entonces transportan la glucosa a la
sangre. Otrosprecursores importantes son glicerol y la mayoría de los aminoácidos.
(b) ¿Cuáles son las necesidades diarias de glucosa en un adulto normal? 160 gramos.
(c) ¿Cuál es la cantidad de glucosa almacenada como reserva en un adulto normal y durante cuánto
tiempo puede suplir las necesidades energéticas?
La cantidad de glucosa presente en los fluidos corporales es de aprox. 20 g y la disponible de lamovilización rápida del glucógeno es de 190 g. Así, las reservas de glucosa son suficientes para suplir
las necesidades de 1 día.
(d) ¿En que situaciones fisiológicas se requiere una alta actividad gluconeogénica?
En largos períodos de ayuno y en los períodos de intenso ejercicio.
2. (a) ¿Cuáles son los principales sustratos para la síntesis de glucosa?
Ver arriba, piruvato, lactato, glicerol yaminoácidos. El lactato se sintetiza por el músculo esquelético
en intensa actividad cuando la velocidad de glicólisis excede la velocidad metabólica del CAC y la cadena
respiratoria. Los aa se derivan de las proteínas de la dieta y, durante el ayuno, del rompimiento de las
proteínas del músculo esquelético. La hidrólisis de los TG en los adipocitos produce glicerol y ácidos
grasos.
(b) ¿Qué enzimasse requiere para que el glicerol se convierte en un intermediario de la
gluconeogénesis?
Glicerol cinasa: glicerol + ATP >>>glicerol 3 P + ADP y glicerol 3 fosfato deshidrogenasa que
convierte el glicerol 3 fosfato en dihidroxiacetona fosfato y NADH + H+.
(c) ¿Por qué los animales no pueden convertir ácidos grasos de cadena par en glucosa?
La acetil CoA (el producto de la degradación de los AG) nose puede convertir en piruvato u OA en los
animales. Los dos carbonos del grupo acetilo de AcCoA entran al CAC, pero salen dos carbones del CAC
por descarboxilaciones. Por lo que el OA, es regenerado, pero no es formado de novo cuando las unidades
de acetilCoA se oxidan en el CAC.
Por el contrario, las plantas tienen dos enzimas adicionales (isocitrato liasa y malato sintasa) que las
capacitanpara sintetizar glucosa a partir de AG.
(d) ¿Por qué se dice que algunos aminoácidos son gluconeogénicos?
Porque pueden catabolizarse a piruvato o intermediarios del ciclo de Krebs (α-CG, succinil CoA, fumarato
u OA) y así dar lugar a la síntesis de glucosa.
3. (a) ¿Cuál es la importancia fisiológica de la gluconeogénesis en hígado y en riñón?

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El principal sitio de la GN es el hígado, aunquetambién se lleva a cabo en la corteza renal, aunque la
cantidad total de glucosa formada ahí es de 1/10 de la formada en hígado, debido a la menor masa renal. La
GN en el hígado ayuda a mantener los niveles de glucosa en sangre de tal manera que el cerebro y
músculo pueden usar la glucosa circulante para suplir sus necesidades.
(b) ¿Cuál es la razón por la que la GN no se lleva a cabo en cerebro yen músculo?
Porque carecen de la enzima glucosa 6 fosfatasa que permite sintetizar glucosa a partir de glucosa 6
fosfato.

4. (a) ¿Cuáles son las diferencias enzimáticas entre la glicólisis y la gluconeogénesis, señale qué
enzima sustituyen a la hexocinasa, fosfofructocinasa-1 y piruvato cinasa?
La hexocinasa es sustituida por la glucosa 6 fosfatasa, la fosfofructocinasa-1 por la fructosa 2,5...