Curriculum Vte

Extracto 3.C
ESPINA BIFIDA
Anomalía congénita de la columna vertebral por falta de cierre o fusión de los arcos vertebrales, con el riesgo de producir daños en la médula espinal.
Causadesconocida.
Malformación producida en las primeras semanas de gestación. Es posible que se deba a un factor genético asociado a la deficiencia de la vitamina ácido fólico.
Cuatro tipos de espinabífida en relación a la cantidad de médula espinal que queda desprotegida por la apertura de los arcos vertebrales, lo que condiciona el tipo de lesión. Y entre más cerca de la cabeza selocalice, más graves serán sus efectos.
Oculta: Apertura de una o más vertebras lumbares bajas. No suele dañarse porque no sale al exterior.
Meningocele o meningomielocele: Un abultamiento en sacocompuesto de tejido nervioso de la médula espinal y de su cobertura. En algunos casos están cubiertos de piel, pero en otros están expuestos. Las afectaciones suelen ser graves.
Siringomielocele:El tejido de la bolsa está formado por la propia médula. Es la forma más severa de espina bífida.
Trastornos asociados a la espina bífida:
Hidrocefalia: Acumulación de líquido cefalorraquídeoen el interior de la cabeza, causando hipertensión craneal. Debe operarse para colocar válvula de derivación para que salga el líquido.
Parálisis de la extremidades inferiores: Pérdida de lasensibilidad por debajo de la lesión vertebral y medular.
Alteraciones ortopédicas: Las más frecuentes son luxación de cadera, malformaciones de pies, desviación de columna.
Alteraciones de lafunción urológica e intestinal: Incontinencia de esfínteres. Por lo cual se presentan con frecuencia infecciones urinarias.
Otras características: Precocidad superficial en el lenguaje,logorrea, con apariencia de una capacidad mayor de la que realmente poseen. Trastornos de percepción psicomotora: Ligera disminución del control manual fino. Inquietud motora y distracción frecuente.