De50 Sedante En Ratones

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE QUÍMICA

LABORATORIO DE FARMACOLOGÍA I
Informe de la práctica número 6:

“Determinación experimental de la dosis efectiva 50 (DE50) sedante en ratones.”

Equipo: 4

Elaborado por:
* Casas González Fernando
* Hernández Mendoza Adriana Guadalupe
* Salgado Sánchez Cecilia
* Torres Ponce Rocío Alitzel* Torres Ramos Jesús Antonio
* Vaquero García Ricardo Michelle

Fecha de Entrega: 13 de Abril
Horario: Viernes 8:00- 11:00 am
Semestre: 2012/2

“Determinación experimental de la dosis efectiva 50 (DE50) sedante en ratones.”

Introducción

Los barbitúricos como hipnóticos son obsoletos, pero ejercen notables acciones farmacológicas y sobre todo tienenpropiedades toxicológicas; además poseen importantes aplicaciones terapéuticas como anestésicos generales, como anticonvulsivantes y antiepilépticos (Litter, 1988).
Un sedante eficaz (ansiolítico) debe reducir la ansiedad y ejercer un efecto calmante con poco o ningún efecto en las funciones motoras o mentales. El grado de depresión del sistema nervioso central causado por un sedante debe ser el mínimoconforme a la eficacia terapéutica (Katzung, 1994).
Los barbitúricos reciben este nombre porque derivan del ácido barbitúrico, que resulta de la condensación de la urea y el ácido manólico.
El pentobarbital sódico pertenece a los barbitúricos de acción corta de tres horas
La absorción del pentobarbital sódico por vía parenteral es rápida (Litter, 1988).
Los barbitúricos deprimen la actividadneuronal en la formación reticular del encéfalo medio. Es probable que faciliten y prolonguen los efectos inhibitorios de GABA y glicina y pueden interactuar con los conductos para el ion cloruro (Katzung, 1997)
Aunque el etanol es fundamentalmente un depresor de la transmisión nerviosa en el SNC, los efectos agudos del etanol dependen de su concentración sanguínea, de modo que los efectosestimulantes que aparecen con el consumo de dosis bajas de etanol responden a una acción farmacológica de tipo inhibidor sobre circuitos nerviosos que limitan la actividad cortical, es decir, se produce una desinhibición cortical. Conforme aumentan los niveles de etanol en sangre, se incrementa la depresión central, ya que el efecto inhibidor sobre el funcionalismo neuronal va a ir afectando a otroscentros nerviosos.
El GABA es el neurotransmisor inhibidor más importante del SNC y está implicado en la mediación de la inhibición pre y pos sináptica de la actividad neuronal. En este sentido se ha postulado que los efectos iniciales estimulantes del etanol pueden deberse a la inhibición de la actividad gabaérgica, mientras que los efectos sedantes subsiguientes al consumo de dosis altas pueden sermediados por la activación de este sistema inhibitorio.
En el receptor GABA-A el etanol favorece el flujo de Cl- inducido por GABA, lo que ocasiona un estímulo de la hiperpolarización neuronal y la subsiguiente disminución de la excitabilidad ocasionada por el GABA. No todos los receptores GABA con sensibles al etanol (Carrasco, 2000)

La potencia farmacológica es la característica delmedicamento, cuando a menor dosis (menor ocupación de receptores) produce una mayor acción farmacológica, esta determinada por la afinidad con el receptor y demostrada por la ubicación de la curva en el eje de las abscisas, es relativa por estar influenciada por la vía de administración, absorción, distribución y depuración en sangre o sitio de acción. Se relaciona con la Dosis Efectiva 50. (Carrasco,2000)
El aparato consiste en un cilindro de vidrio (30 cm de altura,11 cm de diámetro, con paredes de 3 mm). El cilindro se coloca sobre papel filtro en una habitación con iluminación constante y aislado del ruido exterior.
Se coloca un ratón sobre el papel filtro y dentro del cilindro de cristal, se registra el número de veces que eleva sus partes posteriores durante un periodo de 5-min. El...