Definiciones

Francis Crick es un fisico, biologo molecular y neurocientífico británico. Nació el 8 de junio de 1916 en Northamptonshire, Reino Unido, y fallecío el 28 de julio de 2004 en San Diego, California, EEUU.
Es conocido por el codescubrimiento de la estructura molecular del ADN junto con James D Watson.
Recibió, junto a James D. Watson y Maurice Wilkins el Premio Nobel de Medicina en 1962 "por susdescubrimientos concernientes a la estructura molecular de los ácidos nucleicos y su importancia para la transferencia de información en la materia viva"
Biografía: A los 14 años recibió una beca para estudiar Matemáticas, Física y Química en la Mill Hill School de Londres. Después, a los 21 años se graduó en Física en la University College London.
Para su doctorado trabajó en un proyecto paramedir la viscosidad del agua a altas temperaturas, pero con el inicio de la Segunda Guerra Mundial un incidente hizo que su aparato experimental se destruyese.
Entonces le contrató la Marina Real Británica como ingeniero para ganar la guerra.
Cuando la guerra terminó dio pero acabada su carrera de físico y comenzó a estudiar biología, graduándose con éxito años mas tarde.
Durante casi dos añosCrick trabajó estudiando las propiedades físicas del citoplasma en el Cambridge Strangeways Laboratory, encabezado por Honor Bridget Fell, hasta que se unió aMax Perutz y John Kendrew en el Laboratorio Cavendish en Cambridge. Este laboratorio estaba bajo la dirección general de Sir Lawrence Bragg, un ganador de Premio Nobel en 1915 a la edad de 25 años. Bragg fue una influencia importante en elesfuerzo de ganarle al físico americano, Linus Pauling, en descubrir la estructura del ADN, después de que este determinó la estructura alfa-hélice de las proteínas. Al mismo tiempo, también competía con el laboratorio de Sir John Randall, que rechazó a Crick en su laboratorio. En 1951 comienza a trabajar con James Watson y consagra todo su tiempo a la estructura de la molécula ADN, yaidentificada por los biólogos como llave para el inicio de la comprensión de la genética.
La reprogamación celular se basa en células madre que pueden ser modificadas de modo que adquieran nuevas propiedades y posteriormente sean introducidas en pacientes para, por ejemplo, revertir una patología. Esta terapia podría ser de utilidad en la reprogramación del sistema inmune con el objeto de combatirenfermedades infecciosas. La regeneración de órganos por medio de estrategias de reprogramación celular es otra de las aplicaciones potenciales en biomedicina, proceso común en otros vertebrados como las salamandras o tritones.
Las células madre totipotenciales son células capaces de originar un individuo completo. Además del cigoto las ocho primeras células que resultan de su división (blastocitos)siguen siendo totipotenciales. Esto significa que si el grupo de células se divide en dos cada grupo de células se divide en dos, cada grupo originará un individuo completo.
La biorremedación es cualquier proceso que utilice microorganismos, hongos, plantas o enzimas para restaurar medio ambientes contaminados.
Estos procesos se han usado desde hace siglos, con practicas como la desalinizaciónde terrenos agrícolas mediante plantas.
Se puede clasificar a la biorremediación como in situ o ex situ. La primera consiste en tratar el material contaminado en el lugar en que se encuentra sin trasladarlo a otra parte. Algunos ejemplos de estas tecnologías consisten en operaciones de compostaje, la ventilación biológica, la utilización de biorreactores, la filtración por raíces o laestimulación biológica.
En los procesos ex situ el material contaminado es trasladado a otro lugar para realizar o completar su descontaminación.
El blastocisto es una estructura embrionaria presente en las etapas tempranas del desarrollo durante el embarazo de mamíferos (embriogénesis), que ocurre unos 4 o 5 días después de la fecundación y antes de la implantación al endometrio. Está compuesta por una...