degeneración espinocerebral

Degeneración Espinocerebral
Ataxia de Friedreich
La degeneración espinocerebelosa o degeneración espinocerebral es una enfermedad en la cual las neuronas del cerebelo (la zona del cerebro que controla la coordinación muscular y el equilibrio) se deterioran y mueren.1
Las enfermedades que causan la degeneración espinocerebral pueden involucrar también zonas del cerebro que conectan elcerebelo a la médula espinal, tales como la médula oblongada, la corteza cerebral y el tronco encefálico.
La degeneración espinocerebral es a menudo consecuencia de mutaciones genéticas hereditarias que alteran la producción normal de proteínas específicas necesarias para la supervivencia de las neuronas.
Enfermedades asociadas a la degeneración espinocerebral: Las enfermedades que son específicasdel cerebro, así como algunas enfermedades que ocurren en otras partes del organismo, pueden hacer que se mueran neuronas en el cerebelo.

Problema

Desde tiempos inmemorables se han ido descubriendo nuevas enfermedades, según sea el paso de los días, años, incluso épocas, algunas curables, otras incurables, perjudicando así la vida del huésped (paciente).Salud se define como el bienestar físico,mental y social del individuo, según la OMS (organización mundial de la salud).Enfermedad es un proceso y el status consecuente de afección de un ser vivo, caracterizado por una alteración de su estado ontológico de salud. Así como existe una cadena alimenticia, existe una cadena epidemiológica, la cuales el proceso de salud-enfermedad en el huésped. Fig. 1.1Esta consta de: Reservorio: elementoanimado o inanimado del ecosistema, en el cual el agente vive, se multiplica o se reproduce. Agente: Sustancia animada o inanimada cuya ausencia o presencia nos sirve como estímulo para iniciar una enfermedad o una desviación de la salud, en condiciones ambientales propicias. Puerta de salida: Parte o porción que da lugar a que el agente biológico pueda salir de su reservorio. Mecanismo detransmisión: forma en que los agentes biológicos serán ovan a ser trasladados al huésped susceptible. Vías: directa (persona apersona) o indirecta (agua, alimento contaminado, objeto contaminado, fómites). Puerta de entrada: Lugar donde penetra el agente infeccioso al hospedero susceptible. Puede ser artificial (punción, ruptura traumática en piel) o natural (Fosas nasales, boca, ano, piel ymucosas)Huésped: Toda aquella persona o animal vivo que por circunstancias naturales permite la entrada de un agente infeccioso, y que le puede causarla enfermedad.
FACTORES QUE PROPICIAN LA DEGENERACIÓN ESPINOCEREBELOSA:
Como decíamos anteriormente la ataxia de Friedreich no tiene cura, y es progresiva, aquí mostramos los siguientes Los factores que dan lugar al desarrollo de esta enfermedad son lossiguientes: Alteraciones de tipo degenerativo, pueden ser genéticas Traumatismos Intoxicación por diversas sustancias (fármacos, alcohol, etc.)Tumores. Como sabemos el cerebro consta de 140 billones de neuronas, el 10% son células especializadas, el sistema nervioso está dividido en central y periférico. El sistema nervioso central se conforma por el tálamo, el encéfalo, tronco cerebral, medula espinal, diencéfalo y cerebelo.
La medula espinal, el cerebelo, el tálamo, el tronco cerebral son los encargados de coordinar el movimiento y estabilidad muscular. No obstante, existen enfermedades asociadas al cerebro así como las de otras partes del cuerpo que pueden provocar la muerte de las neuronas del cerebelo.2Las enfermedades neurológicas que provocan degeneración espino cerebral son las siguientes:Accidente cerebro vascular agudo y hemorrágico, cuando existe una falta de flujo sanguíneo o de oxigeno al cerebelo. Atrofia corticocerebelosa, atrofia multisistemica y degeneración olivopontocerebelosa, que constituye trastornos degenerativos progresivosen los cuales, la degeneración cerebelosa es una característica clave.Ataxia de Friedreich y otras ataxias espinocerebelosas, ocasionadas...