degeneracion espinocerebral

TEMA:
¿En qué manera incide el creutzfeldt-jakob en la degeneración espino cerebral o degeneración cerebelosa?
CONCEPTOS:
CREUTZFELDT-JAKOB
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es un mal neurológico con formas genéticas hereditarias y también contagiosas, producidas por una proteína llamada prion (PrP). Si bien los casos hereditarios e infecciosos están perfectamente documentados, lacausa de la aparición del prion es desconocida en la mayor parte de los casos informados. Se trata de una enfermedad de naturaleza degenerativa y pronóstico mortal que afecta aproximadamente a una persona por millón (prevalencia de 1:106) a nivel global. En Estados Unidos hay 127 pacientes de ECJ y sus variantes (2006).
De acuerdo con la evidencia disponible, la ECJ resulta del plegamiento anormalde un prion. Este fenómeno parece estimular a que otras proteínas alteren sus formas, afectando su capacidad para funcionar. Por esto, se la clasifica entre las enfermedades priónicas o encefalopatías espongiformes transmisibles (EET), caracterizadas por presentar una forma anómala de la proteína priónica celular (PrPC). Estas enfermedades pueden existir en formas esporádicas (idiopáticas),hereditarias, y adquiridas. El término espongiforme alude al aspecto esponjoso que presenta en la autopsia el cerebro afectado.
DEGENERACION ESPINOCEREBRAL O DEGENERACION CEREBELOSA
El cerebro humano contiene un poco más de 140 billones de neuronas, casi el 10% de esas son células especializadas. El sistema nervioso está dividido en el sistema nervioso central y periférico.
El sistema nervioso centrallo componen: el cerebro, el diencéfalo, el cerebelo, el tronco cerebral y la médula espinal.
La degeneración espino-cerebral es principalmente un desorden motor, es de una causa desconocida, las neuronas mueren lentamente y acaban desapareciendo.
La enfermedad se puede empezar a valorar desde una radiografía ya que el tamaño del cerebelo se empieza a deteriorar, es decir, se está encogiendo ysus neuronas estas muriendo lentamente.
Aunque el sistema nervioso central este dañado los órganos pueden ser capaces de funcionar correctamente .
Existen diferentes tipos de degeneración espino cerebral y el grado en el progreso del deterioro es diferente en cada persona .La causa de esta enfermedad aun nace sabe en la actualidad a pesar de la lenta progresión de la enfermedad no hay ningunacura.

OBJETIVO GENERAL:
Determinar de qué manera incide el cretzfeldt-jakob en la degeneración espinocerebral o degeneración cerebelosa
OBJETIVO ESPECIFICO:
Perdida del habla
Asfixia al comer
Perdida de los reflejos
Problemas de coordinación muscular
Determinar de qué manera incide el cretzfeldt-jakob en la pérdida del habla
Determinar de qué manera incide el creutzfeldt-jakob en laperdida de los reflejos
Determinar de qué manera incide el creutzfeldt-jakob en los problemas de coordinación muscular.
HIPOTESIS:
HIPOTESIS AFIRMATIVA
Después de un largo estudio considero que el cretzfeldt-jakob si tiene una considerable relación con la degeneración espinocerebral o degeneración cerebelosa.
HIPOTESIS NULA
Después de un largo estudio considero que el cretzfeldt-jakob no tieneuna relación con la degeneración espinocerebral o degeneración cerebelosa.
HIPOTESIS ALTERNA
Después de un largo estudio considero que el cretzfeldt-jakob si tiene una considerable relación con la pérdida del habla.

Después de un largo estudio considero que el cretzfeldt-jakob si tiene una considerable relación con la asfixia al comer.

Después de un largo estudio considero que elcretzfeldt-jakob si tiene una considerable relación con los problemas de coordinación muscular.

JUSTIFICACION
La degeneración espinocerebral y el cretzfeldt-jakob aun se desconoce y no es por ingnorancia , ya que los casos que existen no son documentados por eso es que no le dan la importancia adecuada.
Lo que se pretende con esta investigación es que la gente conosca lo que pasa con su cuerpo y...