desarrollo biologico
Páginas: 14 (3315 palabras)
Publicado: 24 de mayo de 2014
¿QUÉ ES UN GEN?
Un gen es una unidad de información dentro del genoma, que contiene todos los elementos necesarios para su expresión de manera regulada. También se conoce como una secuencia de nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN, en el caso de algunos virus) que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica,habitualmente proteínas pero también ARNm, ARNr y ARNt.
Esta función puede estar vinculada con el desarrollo o funcionamiento de una función fisiológica. El gen es considerado la unidad de almacenamiento de información genética y unidad de la herencia, pues transmite esa información a la descendencia. Los genes se disponen, pues, a lo largo de ambas cromátidas de los cromosomas y ocupan, en el cromosoma, una posicióndeterminada llamada locus. El conjunto de genes de una especie se denomina genoma. Los genes están localizados en los cromosomas en el núcleo celular.
Se conoce como gen a la cadena de ácido desoxirribonucleico (ADN), una estructura que se constituye como una unidad funcional a cargo del traspaso de rasgos hereditarios un gen es una serie de nucleótidos que almacena la información que se requierepara sintetizar a una macromolécula que posee un rol celular especifico.
El gen como unidad que conserva datos genéticos, se encarga de transmitir la herencia a los descendientes. (El conjunto de genes pertenecientes a una misma especie se define como genoma)
El gen es considerado la unidad de almacenamiento de información genética y unidad de herencia. Los genes se disponen a lo largo de ambascromátidas de los cromosomas y ocupan, en el cromosoma, una posición determinada llamada locus. Los genes están localizados en los cromosomas en el núcleo celular.
¿QUÉ RELACIÓN TIENE CON EL ADN Y LOS CROMOSOMAS?
El núcleo de todas las células humanas, excepto los gametos, contienen 23 pares de cromosomas, es decir el número diploide.
Un cromosoma de cada par proviene de la madre y eotro proviene del padre. Loa cromosomas homólogos, esto es, los dos cromosomas en un par, contienen genes que controlan las mismas características. Si un cromosoma contiene un gen para la estatura, su homólogo contiene también un gen para la estatura.
Un gen que domina se llama gen dominante, el rasgo que se expresa se dice que es dominante. El gen que se inhibe se llama recesivo y controla unrasgo que se llama rasgo recesivo.
Loa genes que controlan la misma característica hereditaria, por ejemplo la estatura, el color del cabello o color de los ojos y que ocupa la misma posición en los cromosomas homólogos se conoce como alelos.
El examen microscópico de los cromosomas en las células revela que un par e cromosomas difieren en los hombres y las mujeres. En las mujeres, el par estáformado de dos cromosomas que se denominan como cromosoma X, en los hombres también está presente el cromosoma X, pero se acompaña de un cromosoma denominado Y. El par XX de la mujer y el par XY del hombre se llaman cromosomas sexuales, el resto se llaman cromosomas autosomas.
Los cromosomas son los portadores de los genes y por lo tanto constituyen a la base físico-químico de la herencia. Loscromosomas habitualmente integran el núcleo celular.
En la especie humana ese número es de 46. Como hay dos juegos de cromosomas que se repiten, se habla de 2n cromosomas.
En nuestro organismo n es igual a 23; por lo tanto podemos decir que tenemos dos equipos de 23 cromosomas distintos, en cada célula somática.
Por ello se las llama células diploides. En nuestro organismo y en general en todos losseres vivos, las células reproductoras (gametos) poseen solo un equipo cromosómico es decir, n cromosomas. Por ello se dice que son células monoploides o también haploide.
Los espermatozoides y óvulos humanos tienen por tanto, solo 23 cromosomas.
TIPOS DE CROMOSOMAS
Los cromosomas los podemos dividir en dos grupos:
Cromosomas procarióticos:
El cromosoma de los procariontes...
Un gen es una unidad de información dentro del genoma, que contiene todos los elementos necesarios para su expresión de manera regulada. También se conoce como una secuencia de nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN, en el caso de algunos virus) que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica,habitualmente proteínas pero también ARNm, ARNr y ARNt.
Esta función puede estar vinculada con el desarrollo o funcionamiento de una función fisiológica. El gen es considerado la unidad de almacenamiento de información genética y unidad de la herencia, pues transmite esa información a la descendencia. Los genes se disponen, pues, a lo largo de ambas cromátidas de los cromosomas y ocupan, en el cromosoma, una posicióndeterminada llamada locus. El conjunto de genes de una especie se denomina genoma. Los genes están localizados en los cromosomas en el núcleo celular.
Se conoce como gen a la cadena de ácido desoxirribonucleico (ADN), una estructura que se constituye como una unidad funcional a cargo del traspaso de rasgos hereditarios un gen es una serie de nucleótidos que almacena la información que se requierepara sintetizar a una macromolécula que posee un rol celular especifico.
El gen como unidad que conserva datos genéticos, se encarga de transmitir la herencia a los descendientes. (El conjunto de genes pertenecientes a una misma especie se define como genoma)
El gen es considerado la unidad de almacenamiento de información genética y unidad de herencia. Los genes se disponen a lo largo de ambascromátidas de los cromosomas y ocupan, en el cromosoma, una posición determinada llamada locus. Los genes están localizados en los cromosomas en el núcleo celular.
¿QUÉ RELACIÓN TIENE CON EL ADN Y LOS CROMOSOMAS?
El núcleo de todas las células humanas, excepto los gametos, contienen 23 pares de cromosomas, es decir el número diploide.
Un cromosoma de cada par proviene de la madre y eotro proviene del padre. Loa cromosomas homólogos, esto es, los dos cromosomas en un par, contienen genes que controlan las mismas características. Si un cromosoma contiene un gen para la estatura, su homólogo contiene también un gen para la estatura.
Un gen que domina se llama gen dominante, el rasgo que se expresa se dice que es dominante. El gen que se inhibe se llama recesivo y controla unrasgo que se llama rasgo recesivo.
Loa genes que controlan la misma característica hereditaria, por ejemplo la estatura, el color del cabello o color de los ojos y que ocupa la misma posición en los cromosomas homólogos se conoce como alelos.
El examen microscópico de los cromosomas en las células revela que un par e cromosomas difieren en los hombres y las mujeres. En las mujeres, el par estáformado de dos cromosomas que se denominan como cromosoma X, en los hombres también está presente el cromosoma X, pero se acompaña de un cromosoma denominado Y. El par XX de la mujer y el par XY del hombre se llaman cromosomas sexuales, el resto se llaman cromosomas autosomas.
Los cromosomas son los portadores de los genes y por lo tanto constituyen a la base físico-químico de la herencia. Loscromosomas habitualmente integran el núcleo celular.
En la especie humana ese número es de 46. Como hay dos juegos de cromosomas que se repiten, se habla de 2n cromosomas.
En nuestro organismo n es igual a 23; por lo tanto podemos decir que tenemos dos equipos de 23 cromosomas distintos, en cada célula somática.
Por ello se las llama células diploides. En nuestro organismo y en general en todos losseres vivos, las células reproductoras (gametos) poseen solo un equipo cromosómico es decir, n cromosomas. Por ello se dice que son células monoploides o también haploide.
Los espermatozoides y óvulos humanos tienen por tanto, solo 23 cromosomas.
TIPOS DE CROMOSOMAS
Los cromosomas los podemos dividir en dos grupos:
Cromosomas procarióticos:
El cromosoma de los procariontes...
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