Destilacio N Catali Tica



Deshidratación catalítica de alcoholes. Reacciones de Eliminación Unimolecular (E1)



Para la deshidratación catalítica de alcoholes se requiere de un catalizador ácido para que se lleve a cabola reacción. Suelen utilizarse el ácido sulfúrico y el ácido fosfórico y como la reacción es reversible, se utilizan ácidos concentrados que favorecen la reacción hacia los productos.
Ladeshidratación de los alcoholes generalmente procede a través de un mecanismo que involucra carbocationes intermediarios.





Resultados


tabla



Datos:
densidad ciclohexanol= 0.962 g/ml
densidadciclohexeno= 0.811 g/ml

ml ciclohexanol*(0.962g sol/ml)(mol/100.16 g) = mol de ciclohexanol

ml de ciclohexeno*(0.811g sol/ ml)* (mol / 82.15 g ciclohexeno) = mol ciclohexeno



Rendimiento: (mol deciclohexeno/mol de ciclohexanol)x100=





Cuestionario

1) ¿Qué es una reacción reversible?
Es aquella en la que los productos resultantes reaccionan entre sí para generar las sustancias de partida. Reacta Prod - Prod a React

2) ¿Cómo se puede desplazar una reacción reversible hacia los productos?
Mediante la adición de ácidos concentrados como el ácido fosfórico y el ácido sulfúrico.

3) ¿Porqué entre más sustituido sea un alcohol, es posible obtener dos o más alquenos. ¿Cuál se formará en mayor proporción y por qué?
Porque entre más sustituido sea un alcohol es más estable en loscarbocationes por lo que la facilidad para deshidratar también es mayor.

4) Si de la reacción de deshidratación de un alcohol es posible obtener dos o más alquenos, ¿cuál se formará en mayor proporción?¿Por qué?
Se formará el que tenga mayor estabilidad por lo que deberán observarse los carbocationes. Esto se lleva a cabo porque la deshidratación es regioselectiva, en las reacciones de eliminación dealcoholes el producto es el alqueno más sustituido.

5) Escriba algunas reacciones de deshidratación catalítica con utilidad sintética.

6)  Desarrolle el mecanismo de la obtención de ciclohexeno a...