determinacion de plomo


UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
FACULTAD DE GEOLOGÍA, MINAS, METALURGIA Y CIENCIAS GEOGRÁFICAS
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE INGENIERÍA METALÚRGICA
EXPERIMENTO 5:
Determinación de Plomo en un mineral.
Curso:
Análisis Mineral Cuantitativo.

Profesor Guía:
Ing. Pilar Avilés Mera

Integrantes:
Camac Román, Johan. 12160209
Chunga Cuzco, Leandro 12160211Machado Yong, Ángel 12160065
Maguiña Herrera, Bruno 12160238
Paroy Villafuerte, Franco 11160164
Tiraccaya García, José 11160171



Introducción
El plomo es un metal pesado (densidad relativa, o gravedad específica, de 11.4 s 16ºC (61ºF)), de color azuloso, que se empaña para adquirir un color gris mate. Es flexible, inelástico, se funde con facilidad, se funde a 327.4ºC(621.3ºF) y hierve a 1725ºC (3164ºF). Las valencias químicas normales son 2 y 4. Es relativamente resistente al ataque de los ácidos sulfúrico y clorhídrico. Pero se disuelve con lentitud en ácido nítrico. El plomo es anfótero, ya que forma sales de plomo de los ácidos, así como sales metálicas del ácido plúmbico. El plomo forma muchas sales, óxidos y compuestos organometálicos.
Industrialmente, suscompuestos más importantes son los óxidos de plomo y el tetraetilo de plomo. El plomo forma aleaciones con muchos metales y, en general, se emplea en esta forma en la mayor parte de sus aplicaciones. Todas las aleaciones formadas con estaño, cobre, arsénico, antimonio, bismuto, cadmio y sodio tienen importancia industrial.
El en presente trabajo, Determinación del plomo, haremos una valoración otitulación Complexométrica, en donde usaremos diversos ácidos para lograr la precipitación y eliminación de impurezas presentes en el concentrado de minerales que estamos analizando, en la parte final del presente laboratorio titularemos con EDTA y echaremos unas gotas de naranja de xilenol, la cual nos dará un color final amarillo, en donde nos indicara el punto de viraje que deberá ser anotado paralos cálculos.





Resumen
En la presente práctica para la determinación del plomo, como primer paso se tomó el peso de 0.5 gramos aprox. se agregó 10ml de ácido aproximadamente y se llevó a plancha por unos 10 minutos aprox, esto con la finalidad de eliminar los óxidos nitrosos, se vio el cambio de color de pardo rojizo a verde claro.
Luego se esperó que el anualito se enfríe atemperatura ambiente, para luego agregarle 10 ml de HCl y llevarlo nuevamente a plancha, esto fue con la finalidad de atacar más la muestra.se logro distinguir un nuevo cambio, de color de verde a uno amarillento.
Pudimos hacer un pequeño paréntesis, al percatarnos que en la muestra se estaba formando una pequeña cantidad de agua regia o bueno así lo pensamos, porque teníamos ácido nítrico y ácidoclorhídrico, pero esta formación es en una pequeña cantidad.
Tras este pequeño paréntesis también pudimos ver la formación de un pequeño precipitado, este de color blanco (muy probablemente por el grupo I de cationes), durante el tiempo de plancha se observó la eliminación de óxidos nítricos. Tras un pequeño rato se también se agregó unos 5ml de ácido sulfúrico, luego de un tiempo en plancha se volvióa agregar un exceso de Ácido nítrico y se devolvió a plancha, esto con la finalidad de terminar de atacar nuestra muestra, al retirarlo de la plancha se observó un color amarillento.
Luego de enfriar se tenía que esperar y luego se procedió al primer lavado con agua des ionizada, y luego agregamos 60ml aprox. y nuevamente se llevó a plancha (por lo menos hervir unos 10 minutos), tener en cuentaque al devolverlo a plancha se tuvo que agitar bien la muestra para que el matraz no salte en la plancha. Luego se precedió al filtrado, y se prosiguió con el acetato de amonio para limpiar el filtro. Luego de esto se lavó unas seis veces para luego terminar con la titulación.
Agente titulante EDTA y el indicador una gotitas de anaranjado de xilenol.
Principios teóricos



Volumetría de...