Discriminacion por informacion genetica

El proyecto del genoma humano se inició en 1990 con el objetivo de cartografiar
y secuenciar la información genética contenida en el ADN del ser humano, de la cual se
consiguió el primero borradoren el año 2001, tanto por el Consorcio Internacional del
Proyecto como por la empresa privada Celera Genomics1. Como beneficio primario se
está obteniendo información sobre enfermedadeshereditarias, haciendo posible
diagnósticos y pronósticos más exactos. El proyecto permitirá entender como se
originan la mayoría de las enfermedades y permitirá predecirlas con mayor o menor
exactitud, peroal mismo tiempo plantea numerosos aspectos éticos, sociales y jurídicos.
Al poderse conocer la constitución genética de la persona se plantean una serie de
cuestiones, ya que a la persona se la puedeidentificar por su genética, se puede
determinar su paternidad o filiación y pronosticar enfermedades o predecir su estado de
salud.
Latinoamérica no parece preparada para responder al explosivodesarrollo de la
genómica y no hay mucho interés en los gobiernos, cuyas prioridades más importantes
no incluyen la investigación genómica. Latinoamérica actúa más como consumidor, con
el problemaañadido de la falta de formación de los ciudadanos en general para
comprender las complejidades de lo que significan las pruebas genéticas
El presente trabajo presenta la visión sobre las aplicacionesy repercusiones
sociales del Proyecto del Genoma Humano de los profesionales relacionados con la
genética humana y de la sociedad civil en cuatro países latinoamericanos: Chile, Perú,
Argentina yMéxico. El tema de la genómica no es algo que preocupe solamente a los
médicos, tiene amplias repercusiones sociales, políticas, legales, económicas y
culturales, por lo que es un tema que requiereel diálogo de muchos interlocutores, tanto
especialistas como legos. Hay que partir del análisis de la literatura científica, puesto
que de ahí deriva el diálogo social. Pero el diálogo corre el...