discurso

Absorción y vías de
administración de fármacos

INTERIOR
EFECTO
Tejido susceptible

Tecnología Médica
Viernes 27 de Julio de 2007

iv

[F]

[F]

im

[F]

DISTRIBUCIÓN

EXTERIORoral

[F]
Prof. Gabriela Díaz-Véliz, M.Sci.,D.D.
Programa Farmacología Mol. & Clín.
Facultad de Medicina - Universidad de Chile

FIJACION
METABOLISMO
EXCRECION

Prof. Gabriela Díaz-Véliz -2007

MECANISMOS DE TRANSPORTE A
TRAVES DE MEMBRANAS
Molécula transportada

Proteína
canal

Proteína
transportadora

Bicapa
lipídica

Gradiente de
concentración

Difusión
simpleDifusión
facilitada

Transporte
activo

Prof. Gabriela Díaz-Véliz - 2007

VIAS DE ADMINISTRACION
1.- APLICACIÓN TOPICA
Piel y mucosas
Especializadas: Intraarticular, intraarterial,intracardíaca, intrapleural, epidural, etc.
2.- ADMINISTRACION SISTEMICA
• Tejidos interiores comunicados al exterior:
Ap. Gastrointestinal: Oral - Sublingual - Rectal
Ap. Respiratorio: Bronquial(tópico) - Alveolar
• Tejidos interiores no comunicados al exterior:
Subcutánea - Intramuscular
• Directo a la circulación: Adm. endovenosa
Prof. Gabriela Díaz-Véliz - 2007

FACTORES QUE MODIFICAN LAVELOCIDAD DE ABSORCION
Propios del fármaco:
Concentración o dosis
Liposolubilidad
Constante de disociación
Forma farmacéutica
Propios del sitio de absorción:
Superficie de absorción
Irrigacióndel tejido
pH en el sitio
Prof. Gabriela Díaz-Véliz - 2007

ADMINISTRACIÓN ORAL
Vía más común (sobre el 80%).
La más segura, conveniente y económica.
Requiere la colaboración del paciente.
Laabsorción es irregular y depende de:
La forma farmacéutica
Liposolubilidad del fármaco
Presencia de alimentos
Velocidad de vaciamiento gástrico.
pH del medio
Motilidad intestinal
Prof.Gabriela Díaz-Véliz - 2007

1

ADMINISTRACION ORAL

CONCENTRACION O DOSIS
La dosis determina, inicialmente, el gradiente de
concentración necesario para que se produzca la
absorción, ya que la...