Dna Guayaba

INTRODUCCIÓN
El genóforo de las células procarióticas es una gran molécula de DNA dispuesto en la zona nucleoide. Las células eucarionticas contienen muchas moléculas de DNA combinadas conproteínas y se organizan en la fibra de cromatina en el interior del núcleo.
Los ácidos nucleicos en presencia de los ácidos minerales y concentrados se hidrolizan liberando las bases nitrogenadas.

Lasfunciones del DNA es almacenar la información genética completa para especificar la estructura de las proteínas y cada clase de RNA del organismo, en programar, tanto el tiempo como en el espacio, labiosíntesis de los componentes de la célula y los tejidos a lo largo del ciclo vital.

OBJETIVOS
• Conocer y realizar un procedimiento de purificación del DNA de guayaba y Obtener el espectrode absorción característico del DNA
• Realizar la hidrólisis de RNA y DNA separando las bases nitrogenadas por cromatografia por la propiedad que tienen al abdorver la luz ultravioleta.DESARROLLO:




























INTERPRETACION
1) Se colocaron los 15g de guayaba en el mortero con 5 mL de Tris/EDTA/NaCl, el Tris conserva a la célula, el EDTA queatrapa los iones divalentes y permite que las DNAsas no trabajen y el NaCl precipita las proteínas .Se tritura para romper la pared celular.

2) Se adiciona 0.3 ml de amilasa para romper enlacesα (1-4) y así degradar los carbohidratos .Se deja incubar por 10 min para dejar actuar a la amilasa.

3) Agregamos 10 mL de solución saturada de NaCl para poder precipitar o eliminar lasproteínas +5 mL de SDS al 10 % que funciona rompiendo la membrana ya que es un detergente y disuelve los lípidos.

4) Filtramos el homogenizado a través de tela sintética para separar el DNA.

5)Adicionamos 15 mL de la mezcla de cloroformo: alcohol isoamilico (24:1) para que de esta manera las proteicas coagulen y formar tres capas1el cloroformo la segunda capa las proteínas y tercer...