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Marco teórico
En general, el resultado o efecto farmacológico de la acción de un fármaco suele estar en relación directa con la dosis empleada de éste. La representación gráfica de esta relación esla curva dosis-respuesta, en ella se puede observar el valor del efecto máximo (E máx.), que es la capacidad de un fármaco para conseguir la máxima respuesta farmacológica y la dosis efectivacincuenta (DE50), que es la dosis necesaria para lograr la mitad de ese efecto máximo.
Hipótesis
Para que las moléculas del fármaco sean activas han de estar unidas a su receptor correspondiente ycuantos más receptores estén ocupados, mayor es el efecto obtenido, por lo tanto, se espera que a medida que aumente la dosis administrada, la respuesta también se incremente. Tanto dosis como efectotendrán valores distintos al tratarse de principios activos diferentes.
Discusión de resultados
Al comparar el efecto sedante de los diferentes fármacos se observa en la tabla y gráfica 1, que elfármaco succinilcolina fue el que resultó con una DE50 menor, 0.137 mg/Kg, seguido del Rocuronium con una DE50 de 0. 18 mg/Kg mientras que el etanol tuvo la DE50 más grande, 1904.8 mg/Kg, con lo que sepuede decir que los dos primeros son más potentes que este último. Al observar la pendiente de cada fármaco se notan ventanas de actividad biológica diferentes; las pendientes más elevadas nos indican unaventana de actividad biológica reducida por lo que cambios pequeños en la concentración de estos fármacos pueden causar grandes efectos. Ejemplos de estas ventanas de actividad las presentansuccinilcolina, rocuronium y difenhidramina entre otros. Las mayores ventanas de actividad biológica se registraron para los fármacos hespiridina y rolipram.
Conclusión
Se comprobó la hipótesisplanteada, puesto que a un incremento de la dosis de los fármacos, el efecto de éstos aumentó y se obtuvieron valores de DL50 diferentes.
El estudio de los efectos farmacológicos respecto a la dosis...