Ejercicios 1ra Unidad

En los dibujos 1 y 2 se representan los principales orbitales involucrados en un doble y en un triple enlace carbono carbono, respectivamente. Identificar cada una de las caractersticas estructurales A E que se sealan con flechas con el comentario a e que le corresponda. EMBED ACD.ChemSketch.20 representa el traslape lateral de dos orbitales p para generar un enlace ( representa un orbitalhbrido sp representa el traslape a lo largo del eje internuclear de dos orbitales hbridos para generar un enlace ( representa el solapamiento a lo largo del eje internuclear de dos orbitales hbridos sp2 para generar un enlace ( representa un orbital hbrido sp2 El dibujo representa a la molcula de formaldehdo (HCHO). Responder a las siguientes preguntas cul es el nmero de enlaces ( cul es el nmerode enlaces ( cul es el ngulo aproximado del ngulo H C H situar sobre los orbitales de la figura, los pares de electrones enlazantes y no enlazantes. En los siguientes diagramas de orbitales, los orbitales hbridos estn sombreados y los orbitales p no lo estn. Cul es la hibridacin de los tomos en cada uno de los siguientes diagramas El bencino, C6H4, es una molcula altamente energtica y reactiva.Por qu esperara que esta molcula fuera tan reactiva Seleccione la alternativa verdadera en relacin con los siguientes compuestos a) La molcula B es trigonal plana mientras que la C es lineal. b) La molcula A es trigonal plana mientras que la B es lineal. c) La molcula A es tetradrica mientras que la C es trigonal plana. d) La molcula B estetradrica mientras que la C es lineal. e) Ninguna de las anteriores. Diga en cul(es) molcula(s) se encuentran en un mismo plano todos los tomos de carbono a) En todas. b) A. c) B. d) C. e) En ninguna. Escoja la afirmacin correcta a) La excitacin justifica la geometra de las molculas y la hibridacin la valencia de los tomos. b) La hibridacin justifica la valencia de los tomos y lageometra de las molculas. c) La excitacin justifica la valencia de los tomos y la geometra de las molculas. d) La excitacin justifica la valencia de los tomos y la hibridacin la geometra de las molculas. e) Ninguna de las anteriores. Seleccione la alternativa CORRECTA en relacin con las siguientes molculas EMBED ACD.ChemSketch.20 Todos los tomos de cada una de las tres molculas se encuentranubicados en el mismo plano. Todos los tomos, exceptuando los de hidrgeno, de la molcula II participan de la deslocalizacin o resonancia. Todos los oxgenos de la molcula I aportan un par libre de electrones a la deslocalizacin de la molcula. Ningn par libre de electrones participa de la deslocalizacin en la molcula III. Todos los oxgenos de la molcula II tienen hibridacin sp2. Para la siguientemolcula EMBED ACD.ChemSketch.20 Ordenar a los enlaces carbonocarbono y carbonohidrgeno indicados de acuerdo a su energa de disociacin y su longitud. Indicar de qu manera afectan la presencia de pares libres y enlaces mltiples en las desviaciones del ngulo de enlace de su valor terico. Cules de los siguientes pares representan estructuras resonantes y cules no Nombre los siguientes compuestos,identifique entre los mismos cules son ismeros y diga el tipo de isomera que presentan a) b) c) d) e) f) g) h) i) j) k) l) m) n) o) Identifique en los siguientes compuestos lapresencia de carbonos asimtricos. Plantee los planos de simetra existentes en las molculas del ejercicio anterior que no sean quirales. Escriba V F segn la afirmacin sea no cierta Una molcula con un carbono quiral y configuracin R hace girar el plano de la luz polarizada siempre en el sentido de las agujas del reloj. Una sustancia levorrotatoria desva el plano de polarizacin de la...