ejercicios de quimica organica

RESPUESTAS A EJERCICIOS
Ejercicio 3.1: Hibridación
Ejercicio 3.6: Aromáticos disustituídos
Ejercicio 3.11: Aminas
Ejercicio 3.2: Alcanos
Ejercicio 3.7: Aromáticos polisustituídos
Ejercicio 3.12: Aledehídos y cetonas
Ejercicio 3.3: Halogenuros de alquilo
Ejercicio 3.8: Éteres
Ejercicio 3.13: Ácidos carboxílicos
Ejercicio 3.4: Alquenos y alquinos
Ejercicio 3.9 AlcoholesEjercicio 3.14: Ésteres y amidas
Ejercicio 3.5: Integración
Ejercicio 3.10: Integración
Ejercicio 3.15: Integración
Ejercicio 3.1



Ejercicio 3.2
I.




 

 
II.


 
 


La cadena más larga no siempre es horizontal. Revise cuando haya radicales en los extremos.
 


Cuando dos cadenas tomadas de diferente forma tienen el mismo número de carbonos, se selecciona la dejefuera de la cadena los radicales más sencillos, o sea los de menos carbonos.
Aun cuando la cadena horizontal tendría también nueve carbonos, el ter-butil es el más complejo de los radicales seguido por el sec-butil, pero esos deben incluirse como parte de la cadena cuando esto no altera el número de carbonos.


Los radicales complejos se mantienen cuando sin incluirlos hay una cadena más larga.En este caso el ter-butil no puede incluirse como parte de la cadena, porque la cadena señalada es más larga.


Buscar siempre la cadena continua de carbonos más larga.
Cuando hay varios butiles en una cadena, para acomodarlos se toma en cuenta la letra del prefijo.
 
Recuerde:
Los radicales se acomodan en orden alfabético.
Los prefijos no se utilizan para alfabetizar.
Los números seseparan con comas, las palabras y los números se separan con guiones.

 Ejercicio 3.3
I.
a)

b)

c)

d)

e)

 
 
II.
a)

b)


1-bromo-4-n-butil-2-cloro-4-metil-5-yodopentano

3-flúor-5,6,6,-trimetilheptano
c)

d)


1-bromo-3-sec-butil-4-clorobutano

1-fluor-2-isobutil-4-metilhexano
e)

f)


4-bromo-2-ter-butil-1-cloro-2,5-dimetiloctano5-bromo-1,1-dicloro-3-etilhpetano
 

Ejercicio 3.4
a)

b)

c)

d)

e)

f)

g)

h)

i)

j)

 
II.
a)

b)

 
5-metil-3-hepteno
 
5-metil-3-n-propil-1-hexeno
Si dentro de la cadena se incluyera el n-propil la cadena también sería de 6 carbonos pero quedaría un radical de 4 carbonos (isobutil) y cuando el número de carbonos es igual se deja la cadena que tenga los radicales más sencillos.c)

d)

 
3-isopropil-1-hexino
 
3-bromo-6-metil-3-octeno
Recuerde que debe selecciona la cadena más larga. Si excluye los carbonos 7 y 8 y toma el metil como parte de la cadena, su cadena sera de 7 carbonos.
e)

f)


5-n-butil-7-cloro-5-etil-3-heptino
El n-butil no pude entrar en la cadena principal porque esto excluiría al carbono unido al cloro. La numeración se inicia por elextremo más cercano al triple enlace ya que los enlaces múltiples son más importantes que los halógenos.

5-sec-butil-7-yodo-2-heptino
g)

h)

 
6-cloro-5-isobutil-2-metil-2-hexno
Tenemos que incluir el carbono unido al cloro aunque la cadena sea más pqueña. Recuerde, el doble enlace es más importante que el cloro, por lo que la numeración se inicia por el extremo más cercan al dobleenlace.
 
7-etil-8-metil-5-n-propil-2-nonino
Aunque la cadena horizontal también tendría 9 carbonos, quedaría un radical isopropil que es más complejo que el etil porque tiene 3 carbonos y el etil solo 2.
i)

j)

 
7-cloro-5-metil-3-di-n-propil-2-hepteno
 
4-bromo-3-ter-butil-1-butino
 

Ejercicio 3.5
Ejercicio de integración
I.
a)

b)

 
(Haluro orgánico)
Estructura de enlacessencillos con un átomo de cloro, que es uno de los halógenos,. por tanto se clasifica como haluro orgánico.
 
 
(Alquino)
Este el nombre común del más sencillo de los alquinos. Por ser nombre común no respeta las terminaciones de los nombre sistémicos.
 
c)

d)

 
(Alcano)
El pro significa que la cadena tiene 3 carbonos y la “n” indica que es una cadena sin ramificaciones.
 
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