El adn

Laura Ballesteros
Justo Díaz
Carmen Hervás
Elena Ribagorda
Curso: 1º Bachillerato D

Índice:
1. El descubrimiento del ADN.
2. Propiedades físico-químicas.
3. Modificaciones químicas y funciones biológicas.
4. Interacciones ADN-proteína y recombinación genética.
5. ARN.
6. Noticias.

Laura: Punto 4.
Justo: Punto 2 y noticias.
Carmen: Puntos 1 y 5,maquetación y noticias.
Elena: Punto 3 y PowerPoint.
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El descubrimiento del ADN
Hasta mediados del siglo 20 no se sospechaba que el ácido desoxirribonucleico (ADN) fuera la molécula capaz de transmitir los caracteres hereditarios de célula a célula, generación tras generación. Su limitada variedad química no permitía suponer que tuviera la capacidadnecesaria para almacenar la información genética de los seres vivos.
En 1869 el biólogo suizo Johann Friedrich Miescher identificó un nuevo grupo de sustancias a las que denominó nucleinas, y observó en ellas la presencia de fósforo. Más tarde Richard Altmann las identificó como ácidos y les dio el nombre de ácidos nucleicos.
Identificó las nucleinas separando la membrana celular delcitoplasma de la célula utilizando alcohol caliente y una pepsina enzimática. Después sometió las membranas celulares obtenidas a una fuerza centrífuga para aislar los núcleos del resto y finalmente, sometió los núcleos a un análisis químico.
Robert Feulgen en 1914 describió un método para revelar por tinción el ADN basado en el colorante fucsina. Utilizando este método se descubrió la presencia de ADNen el núcleo de todas las células eucariotas, específicamente en los cromosomas.
Durante los años 20, el bioquímico P.A. Levene analizó los componentes del ADN. Encontró que contenía cuatro bases nitrogenadas (citosina, timina, adenina y guanina), el azúcar desoxirribosa y un grupo fosfato. Demostró también que se encontraban unidas en el orden fosfato-azúcar-base, formando lo que denomino unnucleótido. Sugirió que los nucleótidos se encontraban unidos por los fosfatos formando el ADN. Sin embargo, Levene pensó que se trataban de cadenas cortas y que las bases se repetían en un orden determinado.
En el año 1928 Frederick Griffith, investigando la neumonía, estudió las diferencias entre una cepa de la bacteria Streptococcus peumoniae que producía la enfermedad y otra que no la causaba.La cepa que causaba la enfermedad estaba rodeada de una cápsula (smooth lisa). La otra cepa no tenía cápsula (rugosa) y por lo tanto no causaba neumonía.
Inyectó las diferentes cepas de la bacteria en ratones. La cepa S mataba a los ratones mientras que la cepa R no lo hacía. Luego comprobó que la cepa S muerta (por calentamiento) no causaba neumonía cuando se la inyectaba. Sin embargo cuandocombinaba la cepa S muerta con la cepa R viva e inyectaba la mezcla a los ratones, los ratones contraían la neumonía y morían.
Las bacterias que se aislaban de los ratones muertos poseían cápsula y, cuando se las inyectaba, mataban otros ratones. Indujo la transformación de una cepa no patogénica en patogénica, y postuló la existencia de un factor de transformación como responsable de este fenómeno.En 1952 Alfred Hershey y Martha Chase realizaron una serie de experimentos destinados a dilucidar si era el ADN o las proteínas las que formaban el material hereditario. Marcaron el ADN y las proteínas con isótopos radiactivos en el cultivo de un virus y los siguieron durante el experimento. El que entrara en la bacteria sería el material hereditario.
Dado que el ADN contiene fósforo (P) pero noazufre (S), marcaron el ADN con fósforo-32 radioactivo. Por otra parte, las proteínas no contienen P pero si S, y por lo tanto se marcaron con azufre-35. Hershey y Chase encontraron que el S-35 queda fuera de la célula mientras que el P-32 se lo encontraba en el interior, indicando que el ADN era el soporte físico de la herencia.

Un año después de los experimentos de Hershey-Chase apareció...