el adn
En 1928, el microbiólogo Frederick Griffith, que investigaba varias cepas de neumococo (Streptococcus pneumoniae), inyectó en ratones la cepa S y la cepa R de la bacteria.
La cepa Sera dañina, mientras que la rugosa (R), no lo era ya que la cepa S se cubre a si misma con una cápsula de polisacárido que la protege del sistema inmune del ser que ha sido infectado, resultando en lamuerte de este, mientras que la cepa R no contiene esa cápsula protectora es derrotada por el sistema inmunitario.
Cuando, inactiva por calor, la cepa S era inyectada, no había secuelas y el ratónvivía. Sorprendentemente, al combinar cepa R (no letal), con cepa S inactivada por calor (no letal), el ratón murió. Además, Griffith encontró células de cepa S vivas. En apariencia la cepa R seconvirtió en cepa S. Este hallazgo no se pudo explicar, hasta que en 1944 Avery, MacLeod, y McCarty, cultivaron cepa S y:
Produjeron extracto de lisado de células (extracto libre de células).
Traseliminar los lípidos, proteínas y polisacáridos, el estreptococo aún conservó su capacidad de replicar su ADN e introducirlo en neumococo R.
La inactivación por calor de Griffith habría dejado intactoel ADN de los cromosomas de las bacterias, que era el causante de la formación del gen S, y podía ser liberado por las células destruidas e implantarse en cultivos sucesivos de cepa R.
Índice[ocultar]
1 ¿En qué consistió su experimento?
2 El problema que quería investigar con su experimento
3 ¿Por qué utilizó células muertas?
4 ¿Qué transformación experimentan las cepas al estar encontacto con células muertas?
5 Conclusiones
6 Véase también
7 Referencias
¿En qué consistió su experimento?[editar]
En 1928 Frederick Griffith, investigando una enfermedad infecciosa mortal, la...
Regístrate para leer el documento completo.