El Maestro De Las Marionetas

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A mediados del siglo pasado, los científicos desconocían cuáles eran los mecanismos moleculares que permiten a cada individuo poseer rasgos propios y que éstos se transmitan de una generación a otra. En 1953, James Watson, Francis Crick y Maurice wilkins propusieron el modelo que establece las bases de la molécula responsable de contener la información genética de todo ser vivo, una estructuratridimensional denominada ácido desoxirribonucleico (ADN).
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La molécula fue descubierta en 1951 por James Watson, Francis Crick y Maurice Wilkins. En 1953, Watson y Crick describieron la estructura molecular de doble hélice del ADN, y en 1962 recibieron, junto con Maurice Wilkins, el Premio Nobel de Medicina por su trabajo.
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El cromosoma X tiene una baja proporción de genes si lo comparamoscon otros cromosomas. Esta compuesto por muchos segmentos de ADN repetitivo que no codifica para ninguna proteína o su función no es conocida. Solo el 1,7% del cromosoma codifica para proteínas funcionales que curiosamente son de baja longitud, si las comparamos con la media de longitud de un gen humano. 
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 Son Moléculas de ADN completa que se encuentra unida a unas proteínas que lo protegen ylo condensan (para reducir su tamaño) formando la estructura en forma de bastón que se observa en el microscópico y los que organizan toda la herencia.
Los cromosomas solo son visibles durante su división celular: durante la metafase y anafase. Los cromosomas están formados por 2 cromátidas hermanas (ADN) unidas por el centrómero.
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Los cromosomas son estructuras complejas ubicadas en elnúcleo de las células, compuestos por cromatina. La cromatina es el conjunto de ADN (35 %), histonas (35 %), otras proteínas no histónicas (20 %) y ARN (10 %).
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El Cromosoma es cada uno de los pequenos cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la Cromatina del nucleo celular en la Mitosis y Meiosis , cada uno de los cuales se divide longitudinalmente , dando origen a dos cadenas gemelas.Los Cromosomas estan compuestos por ADN y Proteinas.
El ser humano posee 46 cromosomas.

La Cromatina es el conjunto de ADN ; Histonas y Proteinas no histonicas que se encuentra en el nucleo de las celulas eucariotas y que constituye el cromosoma eucariotico.

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El Núcleo es una de las regiones más importantes de la célula. Está constituido por una envoltura nuclear o Carioteca que divide ala célula en 2 partes: Citoplasma, Núcleo. En el núcleo se encuentran concentrados los genes que se encargan de llevar la información genética. Existen moléculas de ADN, que ocupan genéticamente a los cromosomas y ARN.
El Nucléolo se encuentra dentro del Núcleo, que son pequeños cuerpos en forma de palos. Presentan 2 zonas: Zona granular constituida por gránulos, que se encuentran ocupando laregión periférica del núcleo y presenta alrededor de los gránulos la Cromatina asociada. 
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Biológicamente existen seis bases nitrogenadas principales (en realidad hay muchas más), que se clasifican en tres grupos, bases isoaloxazínicas, bases púricas o purínicas  y bases pirimidínicas. La flavina (F) es isoaloxazínica, la adenina (A) y la guanina (G) son púricas, y la timina (T), la citosina (C) yel uracilo (U)
 Las bases A, T, G y C se encuentran en el ADN
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La información genética almacenada en la secuencia de nucleótidos de ADN sirve para dos propósitos:
# Es la fuente de información para la síntesis de todas las moléculas de proteínas de la célula y el organismo.
# Provee la información heredada por las células hijas de la progenie.
Ambas funciones requieren que las células delADN sirva como molde, en el primero de los casos para la transcripción de información al ARN y en el segundo, para la replicación de la información en las moléculas hijas de ADN.
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El nucleótido en el ADN consiste en un azúcar (desoxiribosa), una de cuatro bases (citosina (C), timina (T), adenina (A), guanina (G)), y fosfato. La citosina y la timina son bases pirimídicas o pirimidinas,...