El MEJOR

MALARIA (PALUDISMO):
La malaria o paludismo es causada por un parásito que se transmite de un humano a otro por la picadura de mosquitos que involucra fiebres altas, escalofríos, síntomas seudogripales y anemia.

TATAMIENTO:
CLOROQUINA
INDICACION El fosfato de cloroquina pertenece a una clase de medicamentos llamados antimaláricos y amibicidas. Se usa para prevenir ytratar la malaria. También se usa para tratar la amibiasis
PRESENTACION compr. 250 mg fosfato de cloroquina (150 mg base)
E. SECUNDARIOS cefalea (dolor de cabeza), pérdida del apetito, diarrea, malestar estomacal, dolor de estómago, sarpullido (erupción en la piel) o prurito (picazón), caída del cabello, cambios en el estado de ánimo
CONTRAINDICACIONES se debe administrar con precaución enembarazo y lactancia
C ENFERMERIA estómago lleno, una dosis una vez a la semana exactamente el mismo dia, tomar dos semanas antes de viajar a zonas vulnerables y 8 semanas después de llegar
SE PUEDE COMBINAR CON DOXICICLINA O TETRAXICLINA
TRIPANOSOMIASIS AFRICANA (Enfermedad del sueño)
YURLEYDI NO SE SI ESTA SIRVA PORQUE SOLO SE DA EN EL AFRICA PERO IGUAL AQUÍ TE MANDO LA INFORMACION
Laenfermedad del sueño solo ocurre en 36 países del África subsahariana donde existe la mosca tsetsé que puede transmitirla.
Las personas que están más expuestas al contacto con la mosca tsetsé y, por consiguiente, a contraer la enfermedad son los habitantes de zonas rurales que se dedican a la agricultura, la pesca, la ganadería o la caza.


La tripanosomiasis africana humana, también llamadaenfermedad del sueño, es una parasitosis transmitida por un vector. Los parásitos que la causan son protozoos pertenecientes al género Trypanosoma. Se transmiten al ser humano por la picadura de la mosca tsetsé (del género Glossina) infectada por personas o animales que albergan los parásitos patógenos humanos.
TRATAMENTO:
TRATAMIENTO EN LA PRIMERA ETAPA:

PENTAMIDINA: fue descubierta en 1941; se usapara el tratamiento en la primera etapa de la infección por T.b. rhodesiense. A pesar de que causa unos efectos indeseables de cierta consideración, en general es bien tolerada por los pacientes.
INDICACION
Compuesto diamidínico estable con actividad antiprotozoaria que debe administrarse por vía parenteral, pues no es seguro que se absorba en el tracto gastrointestinal. No penetra en ellíquido cefalorraquídeo. Durante muchos meses pueden quedar pequeñas cantidades fijadas selectivamente en el hígado y el riñón. Sólo una pequeña fracción se elimina por la orina sin sufrir ninguna modificación.
PRESENTACION:
Polvo para inyecciones, 200 mg y 300 mg (isetionato)
CONTRAINDICACIONES
• Hipersensibilidad conocida.
• Trastorno renal grave.
E. ADVERSOS
A menudo se observa unanefrotoxicidad leve, que por lo general es completamente reversible.Tras la inyección i.v. rápida se producen con frecuencia hipotensión aguda y síncope.Las lesiones pancreáticas dan lugar inicialmente a una hipoglucemia por liberación excesiva de insulina. Más tarde la insuficiencia insulínica puede provocar una diabetes insulinodependiente permanente.Entre otros efectos adversos, cabe citar la hipocalcemia,los síntomas gastrointestinales, la confusión, las alucinaciones, las disritmias cardíacas, la induración local y, a veces, los abscesos estériles. En raros casos se han observado trombocitopenia, leucopenia, pruebas de función hepática anormales y síndrome de Stevens-Johnson.

SURAMINA: fue descubierta en 1921; se usa para el tratamiento en la primera etapa de la infección por T.b.rhodesiense. Provoca ciertos efectos indeseables en las vías urinarias, así como reacciones alérgicas.
ESTE NO LO PUDE ENCONTRAR NO ME APARECE EN LAS PAGINAS
TRATAMIENTO EN LA SEGUNDA ETAPA:

MELARSOPROL: fue descubierto en 1949; se usa contra las dos formas de la infección. Es un derivado del arsénico y produce muchos efectos colaterales indeseables; el peor es la encefalopatía reactiva (síndrome...