El Planeta
Páginas: 15 (3601 palabras)
Publicado: 15 de marzo de 2013
CARIOTIPO HUMANO
Se denomina cariotipo al conjunto de caracteres individuales (número, tamaño, aspecto, forma, posición del centrómero, etc.) de los cromosomas de una especie que permite identificarlos como propio de ella.
El cariotipo humano consta de 23 pares de cromosomas homólogos. Cada par de homólogos posee un representante de origen materno y otro de origen paterno.
Aunque loscromosomas que forman un par de homólogos tienen la misma forma y tamaño, no son idénticos. Los cromosomas homólogos llevan genes que codifican los mismos caracteres, pero es posible que porten versiones distintas de estos genes.
Cada versión posible de un gen se denomina alelo. Por ejemplo, el gen que codifica el color de ojos presenta varios alelos: marrón, verde, azul, gris. Unindividuo puede heredar simultáneamente un cromosoma con el alelo para color de ojos que codifica “gris” y el homólogo con el alelo que codifica ”marrón”, ya que los dos cromosomas homólogos provienen de individuos distintos (el padre y la madre).
Así, los individuos diploides portan un doble juego de genes al sumar los 23 homólogos paternos más los 23 maternos. En ese doble juego, cada par degenes podrá estar formado por alelos iguales o distintos.
El cariotipo de un individuo se representa mediante un gráfico en el cual los cromosomas se colocan ordenados por forma y tamaño y agrupados en pares de homólogos. Los 23 pares de cromosomas homólogos presentes en cualquiera de las células somáticas humanas se clasifican en dos tipos:
• Cromosomas somáticos o autosomas: son los cromosomasde los pares 1 al 22. Los genes portados por estos cromosomas codifican rasgos somáticos, comunes a ambos sexos.
• Cromosomas sexuales, gonosomas o alosomas: son los cromosomas del par 23. En estos cromosomas se ubican los genes que determinan las diferencias entre el sexo masculino y el femenino. El par de cromosomas sexuales puede estar constituido por dos cromosomas “X” (XX) o bien por uncromosoma “X” y otro “Y” (XY). Las células de las mujeres llevan el par XX y las de los varones, el par XY.
Para representar un cariotipo se fotografían los cromosomas en el momento en que son visibles al microscopio, es decir, durante la mitosis. Generalmente los cromosomas son fotografiados en la metafase mitótica, pues es en esta etapa cuando alcanzan el mayor grado de condensación ypueden observarse mejor. Por este motivo los cromosomas se ven duplicados, ya que en metafase cada uno aún conserva las dos cromátides hermanas. Una vez tomada la fotografía, las imágenes de los cromosomas se recortan y ordenan.
En la especie humana, el número normal de cromosomas en una célula somática es de 46, es decir, 23 pares, de los cuales 44 (22 pares) son autosomas (cromosomas nosexuales), cada pareja es simbolizada por números del 1 al 22. Los dos restantes corresponden a la pareja de cromosomas sexuales.
Los 22 primeros pares (autosomas) se clasifican en 7 grupos: A, B, C, D, E, F y G atendiendo a su tamaño (decreciente a medida que avanzamos en los grupos) y a la ubicación del centrómero (metacéntricos, submetacéntricos y acrocéntricos ).
GRUPO | CROMOSOMA |CLASIFICACIÓN |
A | 1, 2, 3 | METACÉNTRICOS |
B | 4, 5 | SUBMETACENTRICOS |
C | 6,7,8,9,10,11,12 | SUBMETACENTRICOS |
D | 13,14,15 | ACROCENTRICOS |
E | 16,17,18 | SUBMETACENTRICOS |
F | 19,20 | SUBMETACENTRICOS |
G | 21,22 | ACROCENTRICOS |
Aparte quedan los cromosomas sexuales. Hay dos opciones, que existan dos cromosomasiguales (XX) en cuyo caso será mujer o que sean dos cromosomas diferentes (XY) en cuyo caso será hombre.
La dotación cromosómica de una especie (conjunto de cromosomas de la misma) es constante. Los cromosomas no pueden variar ni de forma, ni de tamaño, ni de número, etc. No obstante en los humanos puede darse el caso, que existan otros patrones en los cariotipos, lo cual se conoce como una...
Se denomina cariotipo al conjunto de caracteres individuales (número, tamaño, aspecto, forma, posición del centrómero, etc.) de los cromosomas de una especie que permite identificarlos como propio de ella.
El cariotipo humano consta de 23 pares de cromosomas homólogos. Cada par de homólogos posee un representante de origen materno y otro de origen paterno.
Aunque loscromosomas que forman un par de homólogos tienen la misma forma y tamaño, no son idénticos. Los cromosomas homólogos llevan genes que codifican los mismos caracteres, pero es posible que porten versiones distintas de estos genes.
Cada versión posible de un gen se denomina alelo. Por ejemplo, el gen que codifica el color de ojos presenta varios alelos: marrón, verde, azul, gris. Unindividuo puede heredar simultáneamente un cromosoma con el alelo para color de ojos que codifica “gris” y el homólogo con el alelo que codifica ”marrón”, ya que los dos cromosomas homólogos provienen de individuos distintos (el padre y la madre).
Así, los individuos diploides portan un doble juego de genes al sumar los 23 homólogos paternos más los 23 maternos. En ese doble juego, cada par degenes podrá estar formado por alelos iguales o distintos.
El cariotipo de un individuo se representa mediante un gráfico en el cual los cromosomas se colocan ordenados por forma y tamaño y agrupados en pares de homólogos. Los 23 pares de cromosomas homólogos presentes en cualquiera de las células somáticas humanas se clasifican en dos tipos:
• Cromosomas somáticos o autosomas: son los cromosomasde los pares 1 al 22. Los genes portados por estos cromosomas codifican rasgos somáticos, comunes a ambos sexos.
• Cromosomas sexuales, gonosomas o alosomas: son los cromosomas del par 23. En estos cromosomas se ubican los genes que determinan las diferencias entre el sexo masculino y el femenino. El par de cromosomas sexuales puede estar constituido por dos cromosomas “X” (XX) o bien por uncromosoma “X” y otro “Y” (XY). Las células de las mujeres llevan el par XX y las de los varones, el par XY.
Para representar un cariotipo se fotografían los cromosomas en el momento en que son visibles al microscopio, es decir, durante la mitosis. Generalmente los cromosomas son fotografiados en la metafase mitótica, pues es en esta etapa cuando alcanzan el mayor grado de condensación ypueden observarse mejor. Por este motivo los cromosomas se ven duplicados, ya que en metafase cada uno aún conserva las dos cromátides hermanas. Una vez tomada la fotografía, las imágenes de los cromosomas se recortan y ordenan.
En la especie humana, el número normal de cromosomas en una célula somática es de 46, es decir, 23 pares, de los cuales 44 (22 pares) son autosomas (cromosomas nosexuales), cada pareja es simbolizada por números del 1 al 22. Los dos restantes corresponden a la pareja de cromosomas sexuales.
Los 22 primeros pares (autosomas) se clasifican en 7 grupos: A, B, C, D, E, F y G atendiendo a su tamaño (decreciente a medida que avanzamos en los grupos) y a la ubicación del centrómero (metacéntricos, submetacéntricos y acrocéntricos ).
GRUPO | CROMOSOMA |CLASIFICACIÓN |
A | 1, 2, 3 | METACÉNTRICOS |
B | 4, 5 | SUBMETACENTRICOS |
C | 6,7,8,9,10,11,12 | SUBMETACENTRICOS |
D | 13,14,15 | ACROCENTRICOS |
E | 16,17,18 | SUBMETACENTRICOS |
F | 19,20 | SUBMETACENTRICOS |
G | 21,22 | ACROCENTRICOS |
Aparte quedan los cromosomas sexuales. Hay dos opciones, que existan dos cromosomasiguales (XX) en cuyo caso será mujer o que sean dos cromosomas diferentes (XY) en cuyo caso será hombre.
La dotación cromosómica de una especie (conjunto de cromosomas de la misma) es constante. Los cromosomas no pueden variar ni de forma, ni de tamaño, ni de número, etc. No obstante en los humanos puede darse el caso, que existan otros patrones en los cariotipos, lo cual se conoce como una...
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