Ela Y Em

ÍNDICE

1. INTRODUCCIÓN……………………………………………………………………………2

2. ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA………………………………………………3
2.1. ¿Qué es?..................................................................................................................3
2.2. ¿A quién le da ELA?.................................................................................................4
2.3.Síntomas…………………………………………………………………………………...4
2.4. Diagnóstico………………………………………………………………………………...5
2.5. Causas……………………………………………………………………………………..6
2.6. Tratamiento………………………………………………………………………………..8
2.7. Investigaciones……………………………………………………………………………8
2.8. Pronóstico………………………………………………………………………………...10
2.9. Complicaciones………………………………………………………………………….10
2.10. Epidemiología…………………………………………………………………………..11
2.11. Rehabilitación…………………………………………………………………………..11
3.ESCLEROSIS MÚLTIPLE…………………………………………………………..……13
3.1 Introducción……………………………………………………………………………….13
3.2 ¿Qué es?.................................................................................................................13
3.3 Epidemiología…………………………………………………………………………….14
3.4 Patogenia………………………………………………………………………………….16
3.5 Fisiopatología……………………………………………………………………………..17
3.6Genética…………………………………………………………………………………...18
3.7 Formas clínico-evolutivas………………………………………………………………..19
3.8 Síntomas…………………………………………………………………………………..21
3.9 Diagnóstico………………………………………………………………………………..21
3.10 Tratamiento……………………………………………………………………………...23
4. BIBLIOGRAFÍA……………………………………………………………………………25

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1. INTRODUCCIÓN

Con frecuencia algunos pacientes confunden Esclerosis Múltiple con Esclerosis lateral
amiotrófica o ELA. Ambas sonenfermedades totalmente diferentes y el único punto en
común que poseen es que ambas en su nombre incluyen la palabra “esclerosis”, la
cual desde el punto de vista médico significa cicatriz o endurecimiento. Sin embargo,
ellas difieren en los mecanismos que las producen, las estructuras del sistema
nervioso afectadas, los síntomas que presentan, los tratamientos disponibles y su
evolución[6].
A continuación, en este trabajo se presentan detalladamente estas dos enfermedades,
teniendo en cuenta aspectos como su origen, los síntomas que presentan, su
diagnostico o su tratamiento entre otros.

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2. ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA

2.1 ¿Qué es?
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), a veces llamada enfermedad de Lou Gehrig, es
una enfermedad neurológica progresiva,invariablemente fatal, que ataca a las células
nerviosas (neuronas) encargadas de controlar los músculos voluntarios. Esta
enfermedad pertenece a un grupo de dolencias llamado enfermedades de las
neuronas motoras, que son caracterizadas por la degeneración gradual y muerte de
las neuronas motoras.
Las neuronas motoras son las células nerviosas localizadas en el cerebro, el tallo del
cerebro, y lamédula espinal, que sirven como unidades de control y enlaces de
comunicación vital entre el sistema nervioso y los músculos voluntarios del cuerpo. Los
mensajes de las neuronas motoras cerebrales (llamadas neuronas motoras
superiores) son transmitidos a las neuronas motoras en la médula espinal (llamadas
neuronas motoras inferiores) y de allí a cada músculo en particular. En la ELA, tanto
lasneuronas motoras superiores como las inferiores se degeneran o mueren y dejan
de enviar mensajes a los músculos. Imposibilitados de funcionar, los músculos
gradualmente se debilitan y se gastan (atrofia) y se contraen (fasciculaciones).
Eventualmente, se pierde la capacidad cerebral para entablar y controlar el
movimiento voluntario.
La ELA ocasiona debilidad con un rango amplio dediscapacidades. Eventualmente
quedan afectados todos los músculos bajo control voluntario y los pacientes pierden su
fuerza y la capacidad de mover sus brazos, piernas y cuerpo. Cuando fallan los
músculos del diafragma y de la pared torácica, los pacientes pierden la capacidad de
respirar sin un ventilador o respirador artificial. La...