Electroforesis En Gel De Agarosa

Sacamos el gel y lo colocamos en una solución con bromuro de etidio por espacio de 5 minutos.
Sacamos el gel y lo colocamos en una solución con bromuro de etidio por espacio de 5 minutos.
Despuésde haberlo lavado colocamos el gel en un transluminador y observamos el gel con luz UV.
Después de haberlo lavado colocamos el gel en un transluminador y observamos el gel con luz UV.
Conectar loscables de la cámara a la fuente de poder. El cable del lado de las muestras conectarlo al polo negativo y el del otro extremo al positivo.
Conectar los cables de la cámara a la fuente de poder. Elcable del lado de las muestras conectarlo al polo negativo y el del otro extremo al positivo.
Aplicamos un voltaje de 50v hasta que las muestras entren en el gel y después lo aumentamos a 100v.Aplicamos un voltaje de 50v hasta que las muestras entren en el gel y después lo aumentamos a 100v.
Depositar las muestras preparadas en las casillas del gel de agarosa al 1.5%. Debe hacerse rápido paraevitar que la muestra se salga del gel y se difunda en el buffer TBE IX.
Depositar las muestras preparadas en las casillas del gel de agarosa al 1.5%. Debe hacerse rápido para evitar que la muestra sesalga del gel y se difunda en el buffer TBE IX.
Colocar la muestra deseada en tubos eppendorf siguiendo las indicaciones para cada una y mezclar perfectamente subiendo y bajando el líquido en unamicropipeta.
Colocar la muestra deseada en tubos eppendorf siguiendo las indicaciones para cada una y mezclar perfectamente subiendo y bajando el líquido en una micropipeta.
Una vez gelificado agregamosbuffer TBE hasta cubrir el gel, sacamos con cuidado el peine del gel para que queden formadas las casillas sin perforaciones.
Una vez gelificado agregamos buffer TBE hasta cubrir el gel, sacamos concuidado el peine del gel para que queden formadas las casillas sin perforaciones.
Vaciar y dejar gelificar
Vaciar y dejar gelificar
Armar el molde para preparar el gel de agarosa
Armar el molde...