Enfermedades Congenitas

INDICE

CAPITULO I PÁG.
INTRODUCCION…………………………….......................4

CAPITULO II
ATENCIÓN DE ENFERMERÍA AL NIÑO CON ENFERMEDADES CONGÉNITAS Y ENFERMEDADES HEREDITARIAS…………………
GENETICA
CLASIFICACION DE LAS ENFERMEDADES GENETICAS
ENFERMEDADES MONO-GENICAS
ENFERMEDADES MÁS COMUNESENFERMEDADES MULTIFACTORIALES
ENFERMEDADES MÁS COMUNES
ENFERMEDADES CROMOSOMICAS
ENFERMEDADES MÁS COMUNES
ENFERMEDADES CONGENITAS
EJEMPLOS DE ENFERMEDADES CONGENITAS
MALFORMACIONES CONGENITAS
EJEMPLOS DE MALFORMACIONES CONGENITAS
ENFERMEDADES HEREDITARIAS
PLAN DE ATENCION DE ENFERMERIA
PAPEL QUE TIENE ENFERMERIA EN ESTOS CASOS


CAPITULO III
CRITERIO…………………………………………CONCLUSIONES………………………………...

CAPITULO IV
BIBLIOGRAFIA……………………………............

CAPITULO V
ANEXOS…………………………………………...

CAPITULO I
INTRODUCCION

1.1 INTRODUCCION

Los seres humanos vivimos por etapas, y una de las primeras etapas es la niñez, nosotros para llegar a esta atravesamos por procesos, como por ejemplo la fecundación, el embarazo, el nacimiento, entre otros procesos. Dentro de todos estos procesos puedenocurrir problemas a causa de diferentes factores que pueden llegar a dificultar o alterar el desarrollo como seres humanos, en este escrito podremos conocer los diferentes problemas que se presentan en nuestros niños actualmente que les dificulta su desarrollo y hasta su súper-vivencia.
Los problemas pueden ser desarrollados por enfermedades congénitas que es aquella que se manifiesta desde elnacimiento, ya sea producida por un trastorno durante el desarrollo embrionario, durante el parto, o como consecuencia de un defecto hereditario, por enfermedades hereditarias o también llamadas anomalías genéticas que son aquellas enfermedades producidas por la trasmisión hereditaria de genes, dominantes o recesivos, algunas se manifiestan ya desde el nacimiento del niño, pero otras se vandesarrollando a lo largo de la infancia o la edad adulta, y malformaciones congénitas o defectos de nacimiento son deficiencias estructurales presentes al nacer y producidas por una alteración en el desarrollo fetal.
El nacimiento de un niño con una enfermedad genética, es habitualmente un evento inesperado, muy angustioso para los padres y la familia. Por esta razón el equipo médico y en especialenfermería deben estar preparados para hacerse cargo en forma rápida y eficiente del niño y de sus familiares. Un diagnóstico oportuno permitirá por una parte, evaluar la situación, intentar aproximarse a un diagnóstico específico y en lo posible, a una terapia adecuada, y, por otra parte, orientar y dar apoyo a los padres.

CAPITULO II
ATENCIÓN DE ENFERMERÍA AL NIÑO CON ENFERMEDADES CONGÉNITAS YENFERMEDADES HEREDITARIAS

2.1 ATENCIÓN DE ENFERMERÍA AL NIÑO CON ENFERMEDADES CONGÉNITAS Y ENFERMEDADES HEREDITARIAS

GENETICA
Genética, es el estudio científico de cómo se transmiten los caracteres físicos, bioquímicos y de comportamiento de padres a hijos. Este término fue acuñado en 1906 por el biólogo británico William Bateson. Los genetistas determinan los mecanismos hereditarios por losque los descendientes de organismos que se reproducen de forma sexual no se asemejan con exactitud a sus padres, y estudian las diferencias y similitudes entre padres e hijos que se reproducen de generación en generación según determinados patrones. La investigación de estos últimos ha dado lugar a algunos de los descubrimientos más importantes de la biología moderna.
La ciencia de la genéticanació en 1900, cuando varios investigadores de la reproducción de las plantas descubrieron el trabajo del monje austriaco Gregor Mendel, que aunque fue publicado en 1866 había sido ignorado en la práctica. Mendel, que trabajó con la planta del guisante (chícharo), describió los patrones de la herencia en función de siete pares de rasgos contrastantes que aparecían en siete variedades...