Enfermera

Activación de linfocitos B
Los linfocitos B utilizan como receptor las inmunoglobulinas de membrana (mIgs), de tal manera que cuando se produce la unión mIg-Ag se inicia el proceso de activación de los mismos. Posteriormente proliferan y diferencian a células plasmáticas, productoras de anticuerpos y células memoria, listas para una pronta activación en caso de la entrada de nuevo del mismoantígeno.
Para que los linfocitos B respondan tienen que haber sufrido un proceso madurativo que en el adulto ocurre en la médula ósea de tal manera que a continuación estudiaremos en primer lugar el proceso de maduración de estos linfocitos y después la serie de eventos rconducents a la activación, proliferación y diferenciación de los mismos.
Proceso madurativo de linfocitos B
El procsomadurativo delos linfocitos B o linfopoyesis B, se produce a partir de progenitores linfoides derivados de las células hematopoyéticas primordiales (HSC) que se convertirán en linfocitos B maduros capaces de producir Igs. Este proceso madurativo es independiente del estímulo antigénico y durante el cual se reordenan los genes de las cadenas pesadas y ligeras de las inmunoglobulinas. También duranteeste proceso se produce la selección del repertorio de linfocitos B no autorreactivos y eliminación de aquellos clones que reconcoen antígneso propios, que pueden ser leisvos para el organimos en el futuro. (Figura desarrollo B).

Etapas del proceso madurativo B
El proceso madurativo los linfocitos B pasa por una serie de fases caracterizadas por la expresión diferencial de genes de Igs y deotras proteínas de superficie. Las células más primitivas, son las células pro‐B que no producen Igs, pero si expresan moléculas de superficie propias de la estirpe B, tales como CD19. Se produce también la recombinación de segmentos génicos D con J.
Después se formarán los células pre‐B que tienen capacidad de sintetizar la cadena pesada mu que al ser sólo citoplasmático no actúa como receptor ypueden reconocer ni responder a antígenos. En esta célula ya se han reorganizado los complejos génico VDJ.
El siguiente estadío madurativo corresponde a los linfocitos B inmaduros, que se caracterizan por reordenar completamente los genes bien de las cadenas ligeras Kappa o lambda, y producir cadenas ligeras, que asociándose a la cadena pesada mu se forma la IgM de manera completa.
Despuésse formarán los linfocitos B maduros que se caracterizan por expresar las cadenas pesadas mu y delta que asociandose con sus cadenas ligeras hacen que estas células coexpresan en su membrana IgM e IgD que poseen la misma región V y consecuentemente la misma especificidad por el antígeno.

Estos procesos madurativos de los linfocitos B inmaduros en la médula requieren de la presencia de célulasestromales que interactúan con los lifocitos inmadyros y a los que ayudan a través de la IL‐7 que producen y que facilita el proceso madurativos delos linfociots. La interacción entre célula estromal y célula B se lleva a cabo con la participación de las moléculas VLA‐4 y su ligando VCAM‐1 presentes en células B y estromales, respectivamente y la molécula c‐Kit presente en los linfociots y queinteractúa con otra molécula presente en las células estromales, el factor de células madre o SCF (Figura, Linfopoyesis B).
Generación del repertorio de anticuerpos
Como se ha comentado en capítulos anteriores los genes V de las Ig se distribuyen clonalmente, es decir, que cada linfocito B exprese una única región VH y VL. Basado en ello cada grupo de linfociots ( clon) posee una únicaespecificidad antigénica distinta de la expresada por los otros linfocitos B, constituye el punto esencial de la teoría de la selección clonal, según la cual el Ag exógeno se une (selecciona) a los linfocitos B cuyas Ig de membrana sean específicas (complementarias) para él.
El conjunto de especificidades de anticuerpo distribuidas entre los linfocitos B recientemente formados y que no han tenido...