Enfermeria

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|METAMIZOL SÓDICO |ACETAMINOFÉN |
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|Nombre Genérico: Metamizol Sódico |Nombre Genérico: Acetaminofén |
|Nombre Comercial: Dipirona |Nombre Comercial: Paracetamol|
|Presentación: Solución inyectable - 2.5 mg y 1 g, |Presentación: Tabletas – 500mg, Jarabe – 150mg, gotas – 100mg |
|Tableta – 500mg |Indicaciones Terapéuticas: Está indicado para el control del dolor y la fiebre de ||Indicaciones Terapéuticas: Está indicado para el dolor severo, dolor |diferentes etiologías: p. ej., dolor y fiebre asociados al resfriado común, dolor de |
|postraumático y quirúrgico, cefalea, dolor tumoral, dolor espasmódico |cabeza, de garganta, dental, muscular, osteoarticular, postraumático, posquirúrgico, |
|asociado con espasmos del músculo liso como cólicos en la región|y en otros estados febriles o dolorosos. |
|gastrointestinal, tracto biliar, riñones y tracto urinario inferior. |Acción Farmacológica: analgésico y antipirético |
|Reducción de la fiebre refractaria a otras medidas. |Dosis y Vía de Administración: Oral: 4 g adultosy 90 mg/Kg niños |
|Acción Farmacológica: analgésico, antipirético, antiespasmódico y |Contraindicaciones: Hipersensibilidad y/o intolerancia al paracetamol (acetaminofén) |
|antiinflamatorio |o cualquiera de los componentes de la fórmula. |
|Dosis y Vía deAdministración: Oral: 500 mg cada 8 horas. |Efectos Colaterales: Se pueden presentar náuseas, reacciones de hipersensibilidad. |
|Vía parenteral I.M. e I.V: Adultos y niños mayores de 12 años: 2 g por vía |Raramente se pueden producir alteraciones hematológicas, nefropatía, pancreatitis, |
|I.M. profunda o I.V. lenta (3 minutos) cada 8 horas.|alteración de la función hepática y hepatotoxicidad. |
|Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y a las|Farmacocinética: La absorción esta relacionada con la tasa de vaciamiento gástrico, |
|pirazolonas. Contraindicado en infantes menores de tres meses, o con un peso |Su metabolización ocurre en gran parte en el hígado. Lasconcentraciones plasmáticas |
|menor de 5 kg, por la posibilidad de presentar trastornos en la función |pico se alcanzan generalmente en 30-60 minutos. Se elimina, vía urinaria, con una |
|renal. También está contraindicado en el embarazo y la lactancia. |vida media de 2-4 horas, alargándose en niños, ancianos y en pacientes con disfunción|
|Efectos Colaterales:Hipersensibilidad: discrasias sanguíneas |hepática |
|(agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia) y choque. | |
|Farmacocinética: se absorbe bien por vía oral, alcanzando una concentración |...