Enfermeria

Farmacocinética
Lizandra Torres

Objetivos
• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 

Explicar las aplicaciones de la farmacocinética a la práctica clínica.
Identificar los cuatros procesos de la farmacocinética.
Explicar como las sustancias atraviesan las membranas plásmaticas.
Discutir los factores que afectan a la absorción del fármaco
Explicar el metabolismo de los fármacos ysus aplicaciones a la
farmacoterapia.
Discutir la distribución de los fármacos en el organismo.
Describir el efecto de las proteínas plasmáticas en la distribución de los
fármacos
Identificar los principales procesos de eliminación de los fármacos.
Explicar el efecto que puede tener la circulación enterohepática en la
actividad del fármaco.
Explicar las aplicaciones de la semividaplasmática de un fármaco en la
farmacoterapia.
Explicar cómo un fármaco alcanza el rango terapéutico en el plasma y lo
mantiene.
Distinguir las dosis de carga y mantenimiento.

Farmacocinética que hace en
el organismo
•  Farmacocinética: es el estudio del
desplazamiento del fármaco por el
organismo.
•  Describe que hace el organismo con el
medicamento.
•  Durante el recorrido hacia lascélulas
diana, los fármacos se enfrentan a varios
obstáculos.
•  El principal desafío es atravesar las
múltiples membranas que separan el
fármaco de las células diana.

Transporte
•  Difusión o transporte pasivo:
desplazamiento de una sustancia
química de un área de mayor
concentración a una de menor
concentración.
•  Transporte activo: desplazamiento de
una sustancia química en contra deun
gradiente de concentración o de un
gradiente electroquímico.

Absorción
•  El proceso que comprende el
desplazamiento de una sustancia
desde su punto de administración
hasta la circulación, incluyendo su
paso a través de las distintas
membranas.

Factor que influye en la
absorción
•  Velocidad de la acción: entre más rápida sea
su absorción; más rápido es su acción,
•  Ruta deadministración:
•  Ruta intravenosa la acción es más rápida.
•  Jarabe o elixir se absorben más rápido que los
comprimidos o las capsulas

•  La administración de grandes dosis logra una
absorción y una acción más rápido que lo de
baja concentración.
•  La motilidad digestiva, la exposición a las
enzimas del tubo digestivo y el riego
sanguíneo en el punto de administración.

•  El pHdel medicamento dependiendo del
grado de ionización.

–  Un medicamento no ionizado que es más
ácido se absorbe más rápido y se distribuye
a través del torrente sanguíneo (acido
acetilsalicílico)
–  Un medicamento básico se absorben y se
distribuyen mejor en el intestino delgado.

•  La absorción puede verse afectada
también por sus interacciones con otros
fármacos o con alimentos.Distribución
•  El transporte de la sustancia
farmacológica a través del
organismo.
•  El factor básico para la distribución
depende del aporte sanguíneo que
reciban los tejidos corporales.

Propiedades físicas
•  Liposolubilidad: determina la rapidez que
se absorbe un medicamento, interactúa
en el torrente sanguíneo, atraviesa la
membranas y se asienta en los tejidos
corporales.–  La mayoría de las barreras no afectan a los
medicamentos liposolubles comparados con
los medicamentos hidrosolubles.

•  Algunos tejidos tienen la capacidad de
acumular y almacenar los fármacos tras
su absorción.

•  Hay dos formas como el fármaco se
distribuye al organismo:
– Forma libre o proteína plasmática
– Adherido a un fármaco-proteína

•  El cerebro y la placenta disponen debarreras anatómicas especiales que
impiden la entrada de múltiples
sustancias químicas y medicamentos.
(barrera hematoencefálica y barrera
placentaria)

Metabolismo
•  Se conoce también como biotransformación.
•  Es el proceso de transformación química de un
fármaco en una forma que pueda eliminarse
del organismo con mayor facilidad.
•  Los lugares principales del metabolismo...