Ensayo: pruebas de funcionalidad hepática


Pruebas de la función hepática
El diagnóstico de enfermedades hepáticas depende del historial clínico completo, del examen físico completo y de la evaluación de las pruebas de función hepática. En concreto la expresión “pruebas de función hepática o Liver function tests (LFTs)” es aplicada a una variedad de pruebas de sangre para investigar el estado general del hígado y del sistema biliar.Las pruebas de función hepática evalúan en sí una amplia gama de funciones normales realizadas por el hígado, ya que miden varias sustancias químicas en sangre producidas por el este órgano. La utilidad para las pruebas de función hepática son las siguientes: Detección de lesión hepática, diferenciación entre citólisis y colestasis y si es posible, establecer un diagnóstico específico,determinación de la gravedad y pronóstico y seguimiento de la enfermedad y evaluación del tratamiento. Las pruebas rutinarias de función hepática pueden fraccionarse entre las que valoran realmente la función hepática, como la seroalbúmina o el tiempo de protrombina; y aquellas que son simplemente marcadores de enfermedad hepática o hepato-biliar, como lo son las diferentes enzimas hepáticas. A parte de laspruebas hepáticas comúnmente utilizadas, los médicos podrían ordenar pruebas hepáticas más específicas, como las pruebas de serología viral o las autoinmunes que, cuando resultan positivas, pueden determinar la causa específica de la enfermedad hepática.
Albúmina en sangre (suero)
La albúmina es una proteína producida por el hígado. El examen de albúmina en suero mide la cantidad de esta proteínaen la parte líquida y transparente de la sangre. Se necesita una muestra de sangre, la cual se puede tomar de una vena. El procedimiento se denomina venopunción. El médico indica si necesita dejar de tomar cualquier tipo de fármacos que puedan afectar el examen. Este examen ayuda a determinar si un paciente sufre una enfermedad hepática o una enfermedad renal o si el cuerpo no está absorbiendosuficiente proteína. El rango normal es de 3.4 a 5.4 gramos por decilitro (g/dL). Los niveles de albúmina en suero por debajo de lo normal pueden ser un signo de: Enfermedades renales o enfermedad hepática, La disminución en los niveles de albúmina en la sangre pueden ocurrir cuando el cuerpo no obtiene ni absorbe suficientes nutrientes. Después de una cirugía para bajar de peso enfermedad de Crohn,dietas bajas en proteínas. El aumento en el nivel de albúmina en la sangre puede deberse a: deshidratación, dieta rica en proteína, tener un torniquete puesto por mucho tiempo al sacar una muestra de sangre. Extraer una muestra de sangre implica muy poco riesgo. Las venas y las arterias varían en tamaño de un paciente a otro y de un lado del cuerpo a otro, razón por la cual extraer sangre dealgunas personas puede ser más difícil que de otras.
Examen de alfa-1 antitripsina
Es un examen de laboratorio para medir la cantidad de alfa-1-antitripsina (A1AT) en la sangre. Se necesita una muestra de sangre. Este examen sirve para identificar una forma poco común de enfisema en los adultos y una rara forma de enfermedad hepática (cirrosis) en niños y adultos, causada por una deficiencia deA1AT. La deficiencia de alfa-1 antitripsina (A1AT) es una afección hereditaria que lleva al hígado a producir muy poca cantidad de una proteína que protege de daño a los pulmones y al mismo hígado. Toda persona tiene dos copias del gen que produce la A1AT. La mayoría de las personas con niveles de A1AT por debajo de lo normal poseen un gen normal para A1AT y otro gen anormal. Las personas con doscopias anormales del gen tienen una enfermedad más grave. Los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. Los niveles de A1AT por debajo de lo normal pueden estar asociados con: cirrosis, enfisema, tumores hepáticos, ictericia obstructiva e hipertensión portal. La toma de una muestra de sangre implica muy poco riesgo.
Examen de sangre para fosfatasa...