Envoltura Nuclear

Envoltura nuclear.
La envoltura nuclear o carioteca, es una estructura compleja que se vasa en una vesícula del retículo endoplasmático extendida alrededor del material genético. Posee capa o una doble unidad de membrana porosa (tiene poros) que delimita al núcleo . Está formada por dos membranas concéntricas: membrana interna y membrana externa.
Las dos membranas se encuentran separadas por20-30nm.
La membrana exterior lleva ribosomas como el RER y la membrana interna se encuentra ‘’tapizada’’ con proteínas fibrosas que se llaman Lamina nuclear o fibrosa.
Células que poseen esta membrana nuclear:
Exclusiva de las células eucariotas.
Esta membrana nuclear presenta poros:
Estos poros están situados entre las dos membranas, conectan el nucleoplasma con el citoplasma.
Soncomplejos proteicos que regulan la entrada o salida de sustancias.
Los poros permiten el paso libre a compuestos de tamaño pequeño:
agua, sales, nucleótidos, etc.
Permiten o facilitan la entrada a:
* Proteínas ribosómicas.
* Proteínas estructurales: Histonas, Lámina nuclear.
* Proteínas de replicación
* ReguladoresGenéticos .
Permiten o facilitan la salida de:
* ARN mensajero.
* ARN transferencia.
* Pro ribosomas.
La función de la Envoltura nuclear:
*Aislamiento del material nuclear: Impide la entrada de enzimas citoplasmáticas e impide la salida del ADN.
* Regulación de entrada y salida de sustancias del núcleo.
* Distribución de la cromatina.* Replicación.
* Formación de los Cromosomas.
La membrana nuclear interna esta tapizada con laminas o fibrosas.
La lámina nuclear o nucleolema es una red entremezclada de filamentos intermedios de 15 a 80 nm de grosor compuestos por láminas A, B y C situadas en la periferia del nucleoplasma. La lámina nuclear confiere estabilidad mecánica a la envoltura nuclear. Además, al interactuar con lacromatina participa en la determinación de la organización tridimensional del núcleo interfásico. La composición de la lámina se basa en proteínas llamadas láminas. Los tres tipos de láminas (A, B y C) están codificados por 3 genes distintos.
Las de tipo A y C se sintetizan a partir del mismo gen, llamado LMNA, por procesamiento alternativo dando lugar a cuatro subtipos: A, A (Δ) 10, C1 y C2.Las laminas de tipo B están codificadas por dos genes distintos: LMNB1 (laminas del subtipo B1) y LMNB2 (laminas de los subtipos B2 y B3, también por procesamiento alternativo del gen).
Todas las láminas presentan un dominio globular en su extremo C-terminal (carboxilo) y otro en el N-terminal (amino). A través del C-terminal, excepto las laminas C, unen una molécula llamada farnesilo (procesodenominado farnesilación) que permite el anclaje de las laminas a la membrana nuclear interna. Esta unión permite que se formen dímeros, luego tetrámeros, protofilamentos, filamentos y por último el retículo que constituye la lámina nuclear.
La fosforilación de las laminas provoca el desensamble de la lámina nuclear causando la ruptura de la envoltura al inicio de la división celular y laorganización de la envoltura es indispensable para el crecimiento posterior y el mantenimiento de su integridad.
Las láminas se incorporan luego que la cisterna o espacio peri nuclear (espacio entre membranas) rodea al ADN y se inicia el transporte entre el núcleo y el citoplasma.
La aparición de la envoltura nuclear permitió que los eucariontes aislaran los procesos genéticos principales, como la autoduplicación del ADN o la síntesis de ARN. Además esto posibilitó que el ARNm se modifique dentro del núcleo antes de ser traducido en los ribosomas. Estas modificaciones no ocurren en los procariontes, ya que a medida que la ARN polimerasa sintetiza el ARN, simultáneamente el extremo 5' se une al ribosoma y comienza la traducción.
También se han encontrado enfermedades asociadas a las Láminas....