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CLONACION IN-VITRO
La clonación es la acción de reproducir un ser de manera perfecta en cuanto al aspecto fisiológico y bioquímico a partir de una célula de origen, es decir, con una célula de un organismo se crea otro exactamente igual.
Estrategias para la propagación clonal in-vitro
a) La multiplicación de yemas terminales, axilares o laterales.
1. El punto de inicio en este caso puedeestar en los meristemas, las puntas de los brotes, las yemas, los nudos o los brotes de las yemas en raíces.
b) La organogénesis directa. En este caso la formación del brote adventicio o de la raíz ocurre en el explante de un órgano, o en alguna parte escindida de la planta.
c) La organogénesis indirecta. La formación del brote adventicio o de la raíz ocurre en este caso en el callo; es obvio queel callo se deriva inicialmente de un órgano, tejido u otra parte escindida de la planta.
d) La embriogénesis somática. los embriones pueden formase directamente en el explante primario, o indirectamente de las células cultivadas en suspensión o en un medio semisólido.
Etapas de la propagación
Dentro del proceso de micropropagación se pueden diferenciar varias fases o etapas:
1: Desinfecciónde las yemas de la planta y/o desinfección de semillas
2: Introducción del material seleccionado in vitro
3: Multiplicación de brotes
4: Enraizamiento
5: Aclimatación
Esta secuencia de etapas abarca el ciclo completo de la multiplicación de plantas in vitro y puede ser aplicada a diferentes especies vegetales.
Preparación de la planta madre 
Para poder establecer el cultivo en condiciones deasepsia, se deben obtener explantos con un nivel nutricional y un grado de desarrollo adecuado. Para obtener estos explantos es recomendable mantener a las plantas madre, es decir la planta donante de yemas, durante un período que puede oscilar entre unas semanas o varios meses en un invernadero bajo condiciones controladas. En ese ambiente se cultiva la planta en condiciones sanitarias óptimas ycon un control de la nutrición y riego adecuados para permitir un crecimiento vigoroso y libre de enfermedades.2
Desinfección del material vegetal 
Una vez elegida la planta madre, se extraerán los fragmentos a partir de los cuales se obtendrán los explantos. Los explantos pueden ser yemas, trozos de hojas, porciones de raíces o semillas. Antes de extraer los explantos se hará una desinfecciónde los fragmentos de planta madre para eliminar los contaminantes externos. Los contaminantes más comunes son los hongos y lasbacterias que habitan en forma natural en el ambiente. Una vez desinfectado el material vegetal, se debe mantener en condiciones de asepsia. A efectos de obtener tales condiciones, se trabaja en cabinas de flujo laminar para extraer los explantos a partir del materialvegetal. Estos explantes se introducirán en un tubo de cultivo conteniendo medio de cultivo para poder controlar la sanidad y la viabilidad, luego de realizar la desinfección del material con hipoclorito de sodio (agua clorada comercial), pura o diluída durante un período de 5 a 15 minutos, seguido por 3 a 4 enjuagues en agua esterilizada.
Introducción del material in vitro 
Luego de la desinfecciónsuperficial, las semillas o las yemas dependiendo del material seleccionado, se ponen en medio de cultivo estéril. En un período de una semana o quince días, comienza el proceso de germinación o regeneración de nuevos tejidos vegetales, iniciando el ciclo de cultivo in vitro.
Multiplicación de los brotes 
Durante esta fase se espera que los explantes que sobrevivieron las fases anterioresoriginen brotes (de procedencia axilar o adventicia) con varias hojas. En la base de cada hoja hay una yema que se desarrollará luego de ser puesta en contacto con el medio de cultivo. Periódicamente estos nuevos brotes se deben subcultivar en un nuevo medio mediante divisiones y resiembras en tubos de cultivo u otros recipientes adecuados. Estas operaciones se realizan en la cámara de flujo laminar o...