erika


Universidad de la Sierra Sur


Laboratorio de Microbiología

Profesora: M.C. Andrea Itayetzzi Ortiz García.

Alumnos:
Ariadna Rubí Gutiérrez Leyva
Diana Lilibeth Saucedo Ramos
Griselda Belén Avendaño Rodríguez
Silva Gabriel Ilan Axel
Heidi Rubí Ramírez Concepción
Yasvet Lucero Ramos García
Érika Martínez Santiago
Dania Nátaly Mingo López


Reporte de práctica delaboratorio:
“Preparación del medios de cultivo”

Tercer Semestre Grupo: 307-”B”



Miahuatlán de Porfirio Díaz Oaxaca a 1 de Diciembre de 2014.

Índice:


Introducción………………………………………………………………………...03
Antecedentes……………………………………………………………………….04
Materiales……………….………………….………………………………………05
Metodología………………………………………………………………………...06
Resultados……………….…………………………………………………………07Discusiones…………………………………………………………………………10
Conclusión…………………………………………………….……………………10
Bibliografía…………………………………………………………………………11







































































Introducción
En la práctica anterior se llevó acabo la preparación de medio de cultivo, su esterilización y almacenaje. El medio de cultivo esindispensables para el crecimiento de los microorganismos, la composición precisa dependerá de la especie que se quiera cultivar, porque las necesidades nutricionales varían considerablemente ya que hay microorganismos muy poco exigentes que crecen bien en medios normales  y microorganismos muy exigentes que necesitan determinadas sustancias. De este modo un medio de cultivo debe contener losnutrientes y factores de crecimiento necesarios así como estar exento de todo microorganismo contaminante.
El medio de cultivo en el laboratorio de microbiología es muy importante, ya que es un método fundamental para estudiar a las bacterias pues nos permite hacer un reconociendo de ellas y cuantificarlas.



MATERIALES:

1.
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13.14.
15.
16. METODOLOGÍA:
17. MÉTODOS
18. Para la elaboración del medio de cultivo se necesitan 41.5 gr de medio en un litro de agua destilada.
19.
20. 1. Se realizaron los cálculos necesarios para la elaboración del cultivo.
21. 250 ml - 10.37 gr de medio de cultivo.
22. 2. Se pesó la cantidad necesaria de agar (10.37gr) en la báscula para posteriormente disolver en el agua destilada.23. 3. Se calentó el preparado hasta la ebullición del mismo, agitando por momentos, para asegurar una completa disolución del agar e incluyendo el agitador magnético para una mejor homogenización.
24. 4. Esterilizar la disolución: una vez disuelto el medio se le quitó el agitador magnético y se mandó a esterilizar para evitar el crecimiento de contaminantes. Dependiendo de la forma en que vaya autilizarse el medio, el procedimiento será diferente:
Medios sólidos en placa: tapar el matraz con tapón de algodón y cubrir con papel de aluminio. Llevar a esterilizar a autoclave (121°C) durante 15-20 minutos. Una vez estéril repartir en placas de Petri estériles y dejar en reposo para que solidifique.
Medios líquidos: Una vez disueltos los componentes repartir en tubos a razón de unos 2-4 mlpor tubo, tapar con tapón de aluminio y llevar a esterilizar a autoclave.
25. 5. Rotulación de las cajas Petri: en la parte de debajo de las cajas Petri se rotulo con la fecha, el tipo de agar, y el no. de la mesa de trabajo.
26. *En la mesa de trabajo se debe tener listo el mechero encendido para que el área sea estéril para el procedimiento de vaciado de cajas.
27. 6. Después de haberesterilizado el agar, se sacó de autoclave llevándose a la mesa de trabajo, ahí se esperó a que enfriara un poco, evitando que llegara a solidificara.
28. 7. Vaciamiento de agar a las cajas Petri
Se tomó la caja Petri con una sola mano, abriéndola en forma de pinzas y con la otra mano libre se destapa el matraz, quitando el tapón y flameando en el mechero.
Después se vació un poco del agar...