Espectro De Masas De Hidrocarburos
Páginas: 2 (373 palabras)
Publicado: 11 de abril de 2012
hidrocarburos aromáticos y aralquilo
un anillo aromático en una molécula estabiliza el pico de ion molecular (regla 4,sección 1.5.4), que normalmente es suficientemente grande para que las medidasexactas de intensidad se pueden hacer sobre M + 1 y picos de M+2.
la figura 1.17 es el espectro de masas del naftaleno.
el pico de ion molecular es también el pico de base, y el fragmento másgrande del pico, m / z 51, es sólo 12,5% tan intenso como el pico de ión molecular.
un anillo de benceno sustituido con alquilo con frecuencia da un pico prominente(a menudo el pico de base) en m /z 91 (C6H5CH2 +). La ramificación en el carbono alfa conduce a masas mayores que 91, en incrementos de 14, EL mayor sustituyente siendo eliminados más fácilmente (regla 3, sección 1.5.4). merapresencia de un pico a masa 91, sin embargo, no excluye la ramificación en el carbono alfa, porque este fragmento altamente estabilizado puede resultar dereordenamientos.
un pico de m-1 distinto y a vecesprominente es resultado de ruptura similares a bencílico de un enlace C-H.
se ha propuesto que, en la mayoría de los casos, el ion de masa 91 es una tropilio en lugar de un catión bencílico. estoexplica la pérdida de un grupo metilo de xilenos (régimen de 1,12), aunque el tolueno no pierden fácilmente un grupo metilo.
el ion incipiente molecular radical de xileno reorganiza al ionmethycyloheptatriene radical, que rompe entonces al ion tropilio (C7H7 +).
el pico con frecuencia observado en m/z 65 es resultado de la eliminación de una molécula de acetileno neutra del ion tropilio.la migración de hidrógeno con la eliminación de una molécula de alqueno neutra representa el pico en m/z 92 observó cuando el grupo alquilo es más largo que C2.
el esquema 1.13 ilustra con unejemplo general. notar de nuevo que es unejemplo de un reordenamiento.
una característica de iones que son resultado de una hendidura alfa y la migración de hidrógeno en monoalquilbencenos aparece en m /...
un anillo aromático en una molécula estabiliza el pico de ion molecular (regla 4,sección 1.5.4), que normalmente es suficientemente grande para que las medidasexactas de intensidad se pueden hacer sobre M + 1 y picos de M+2.
la figura 1.17 es el espectro de masas del naftaleno.
el pico de ion molecular es también el pico de base, y el fragmento másgrande del pico, m / z 51, es sólo 12,5% tan intenso como el pico de ión molecular.
un anillo de benceno sustituido con alquilo con frecuencia da un pico prominente(a menudo el pico de base) en m /z 91 (C6H5CH2 +). La ramificación en el carbono alfa conduce a masas mayores que 91, en incrementos de 14, EL mayor sustituyente siendo eliminados más fácilmente (regla 3, sección 1.5.4). merapresencia de un pico a masa 91, sin embargo, no excluye la ramificación en el carbono alfa, porque este fragmento altamente estabilizado puede resultar dereordenamientos.
un pico de m-1 distinto y a vecesprominente es resultado de ruptura similares a bencílico de un enlace C-H.
se ha propuesto que, en la mayoría de los casos, el ion de masa 91 es una tropilio en lugar de un catión bencílico. estoexplica la pérdida de un grupo metilo de xilenos (régimen de 1,12), aunque el tolueno no pierden fácilmente un grupo metilo.
el ion incipiente molecular radical de xileno reorganiza al ionmethycyloheptatriene radical, que rompe entonces al ion tropilio (C7H7 +).
el pico con frecuencia observado en m/z 65 es resultado de la eliminación de una molécula de acetileno neutra del ion tropilio.la migración de hidrógeno con la eliminación de una molécula de alqueno neutra representa el pico en m/z 92 observó cuando el grupo alquilo es más largo que C2.
el esquema 1.13 ilustra con unejemplo general. notar de nuevo que es unejemplo de un reordenamiento.
una característica de iones que son resultado de una hendidura alfa y la migración de hidrógeno en monoalquilbencenos aparece en m /...
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