espectrofotometria de absorcion atomica

ESPECTROFOTOMETRÍA DE ABSORCIÓN ATÓMICA
Las bandas de absorción en las regiones del infrarrojo y UV-visible son de moléculas poliatomicas.
Los átomos individuales también absorben radiación y llegan a estados de energía electrónica excitados.
Estos espectros de absorción son mas sencillos que los espectros moleculares debido a que los estados de energía electrónicos no tienen subniveles deenergía vibracional.
Los espectros de absorción atómica son líneas mucho mas definidas que las bandas que se observan en la espectroscopia molecular.
consiste en cuantificar la energía (midiendo la longitud de onda y la intensidad) absorbida de una fuente de radiación incidente.
La longitud de onda y la absorción se pueden medir y registrar entonces en forma de espectro.
Las espectroscopia deabsorción atómica se basa en la atomización del analito dentro de una llama.
INSTRUMENTACIÓN
FUENTE: la fuente es muy diferente, en espectrofotometría molecular, las bandas son lo suficientemente anchas para permitir el uso de una fuente continua y un monocromador.

La línea de absorción atómica en una flama o un horno es mucho mas angosto que la banda que se puede obtener con cualquiercombinación de la fuente continua-monocromador
QUEMADORES
Para obtener un población de átomos en estado basal a partir de la solución de una muestra, cuya absorbancia este relacionada con la concentración de analita en la solución, se puede lograr con una flama y hay dos tipos de quemadores que se utilizan.
TIPO 1: QUEMADOR DE PREMEZCLA CON NEBULIZADOR
En este tipo de quemador el flujo oxidantefuera de la punta del tubo capilar saca la muestra del recipiente, la lleva a una cámara y la rompe en gotitas en forma semejante a como funciona el atomizador de un perfume
Se alimenta combustible a la cámara y la muestra en aerosol es arrastrada por una serie de placas que desvía las gotas grandes hacia una salida y permite que la bruma de gotitas minúsculas llegue hasta el quemador junto con lamezcla de combustible y gases oxidantes
El valor de la absorbancia que se obtiene para una concentración de analita en la solución original de muestra depende de la eficiencia de la nebulización en la cámara de premezcla , de la temperatura y de la velocidad del flujo gaseoso a través de la flama
DESVENTAJAS DEL QUEMADOR DE PREMEZCLA
Consumen mucha muestra, ya que el 80 a 90% se lleva hacia lasalida por placas de desviación.
Si la velocidad de propagación de la flama es mayor que la velocidad del flujo del gas en el quemador, puede ocurrir una explosión peligrosa en la cámara de premezcla.
Para prevenir explosiones es preciso seguir las instrucciones de operación al pie de la letra y evitar el uso de ciertas combinaciones combustible-oxidante, como hidrógeno-oxígeno.

TIPO 2:QUEMADOR – ASPIRADOR DE UNA SOLA PIEZA
La muestra se introduce en un tubo capilar central por medio del flujo de aire u oxigeno que pasa a través de la punta estrecha del anillo interior que lo rodea.
En la punta del quemador el líquido se encuentra con fuerzas de corte muy grandes que lo dispersan en gotitas que son llevadas directamente a la flama por medio de gases que lo empujan.
El consumo demuestra es mucho menor que el que se tiene con quemador de premezcla, de 0.5 a 2 ml/min en lugar de 10 a 30 ml/min.
No hay peligro de explosión y se pueden utilizar mezclas hidrogeno-oxigeno
Pero por otro lado, el aerosol de la muestra es mucho menos uniforme, la longitud de la trayectoria es mucho mas corta y el quemador emite un ruido muy fuerte y muy detestable.
El quemador de premezcla esel que se utiliza en mayoría , excepto en casos especiales.
HORNO DE GRAFITO
Eliminan totalmente la necesidad de una llama porque usan un elemento de calentamiento eléctrico resistivo, de grafito en forma de un tubo hueco.
Las muestras son separas en átomos por una atomización electrotérmica.
Permite un control mucho mayor de la temperatura que el que se obtiene con una llama.
Las muestras...