Espectrofotometria Uv Visible (Determinacion De Fosforo)

Universidad Andrés Bello
Facultad de Ciencias Exactas
Departamento de Ciencias Químicas
Laboratorio de Analítica e Instrumental QUI 141

TRABAJO PRÁCTICO Nº 6
Espectroscopia UV-Visible I

Integrantes:

-Felipe Reyes
-Franco Chapa
-Katherine Pino

Sección: 5

Introducción

La espectrofotometría especialmente en la región visible se utiliza como método de análisis, en dondemuchas sustancias pueden convertirse en derivados coloreados y por lo cual pueden ser convertidos en derivados coloreados y ser analizados en la región visible del espectro electromagnético.
La espectrometría ultravioleta-visible o espectrofotometría UV-Vis implica la espectroscopia de fotones en la región de radiación ultravioleta-visible. Utiliza la luz en los rangos visible y adyacentes (elultravioleta (UV) cercano y el infrarrojo (IR) cercano.
En esta región del espectro electromagnético, las moléculas se someten a transiciones electrónicas. Esta técnica es complementaria de la espectrometría de fluorescencia, que trata con transiciones desde el estado excitado al estado basal, mientras que la espectrometría de absorción mide transiciones desde el estado basal al estado excitado.Las ventajas de la espectrofotometría sobre otros métodos analíticos de laboratorio son varias: es rápida, precisa, versátil, fácil de usar y eficiente en costo. Los espectrofotómetros se han mejorado en precisión y versatilidad en los últimos años con los avances de tecnología, y hoy se consideran indispensables en un laboratorio de química analítica

Objetivos:

• Determinar laconcentración de fósforo en una muestra problema mediante la espectrofotometría región UV-visible

• Aplicar métodos de cuantificación utilizando curvas de calibración y de adición estándar

Materiales y reactivos

• Espectrofotómetro de doble has UV-Vis
• Cubeta de cuarzo,1cm de paso óptico
• Balanza analítica
• 1 matraz erlenmeyer de 100 mL
• 6 matraces aforados de 50 mL• Bureta de 100 mL
• Pipeta graduada de 10 mL
• Pipeta aforada de 1, 2 , 3 , 4 ,5 y 10mL
• Propipeta
• Agua destilada.
• Acido ascórbico
• Solución A: molibdato de amonio con tratado de amonio y potasio (H2SO4 5N)
• Solución patrón de fósforo 100 ppm
• Solución muestra problema
• Solución muestra problema para adición estándar

Procedimientoexperimental

Preparación de solución B
1- Masar en una balanza analítica 0,43 g de acido ascórbico, agregarlo a un matraz erlenmeyer. Adicionar una alícuota de 40mL de agua destilada y disolver.
2- Agregar despacio 20 mL de la solución A (agitando).
3- Finalmente adicionar 20mL de agua destilada sin necesidad de aforar.

Método curva de calibración y preparación de la muestra problema:1- Tomar con una pipeta aforada de 10 mL una alícuota de la solución patrón de fósforo, y verterla a un matraz de aforo de 100 mL y aforar con agua destilada.
2- Tomar 5 matraces aforados de 50 mL, colocar en ellos 1, 2, 3, 4 y 5 mL de la solución stock (preparada anteriormente) medidos con pipeta de aforo. Y al sexto matraz adicionar 3mL de muestra problema.
3- Adicionar unaalícuota de agua destilada aproximadamente hasta la mitad de de su valor.
4- A cada matraz preparado anteriormente, agregar 8 mL de la solución B con una pipeta graduada, agitar y enrasar con agua destilada, esperar 30 minutos para el desarrollo de color (azulado) de cada un de las soluciones preparadas anteriormente.
5- Transcurrido en tiempo medir la absorbancia de cada una de las solucionespreparadas en el espectrofotómetro a una longitud de onda de 882 nm.

Método de adición estándar

1- En los 5 matraces aforados de 50 mL ocupados anteriormente. Previamente lavados y secados. Verter 10 mL de la muestra problema medidos con una pipeta aforada.
2- Adicionar agua destilada hasta la mitad de su valor para diluir la solución.
3- Agregar a cada uno 8 mL de la solución...