Esterilizacion
Páginas: 6 (1378 palabras)
Publicado: 21 de mayo de 2012
PRESENTACION
En el trabajo del laboratorio de Microbiología tienen importantísima aplicación los procedimientos, técnicas
y productos que suprimen o disminuyen la vitalidad de los microorganismos patógenos.
No existe un procedimiento de esterilización y desinfección aplicable a todos los casos. El método de esterilización será seleccionado para cada caso teniendo en cuenta la naturalezafísica del objeto y la naturaleza biológica del contaminante. Como rara vez se conoce la población de microorganismos sobre un objeto que debe ser tratado, debemos presuponer que se encuentran presentes las formas microbianas más resistentes: las endosporas.
El método de esterilización a emplearse debe ser previamente valorado.
Actualmente existen valores tabulados de tiempo de exposición,temperatura y concentración de principios activos para los métodos de esterilización más usados que nos permiten elegir el más adecuado para cada caso. En la elección debe tenerse en cuenta también el uso posterior que le será dado (o no) al objeto a esterilizar.
OBJETIVOS:
Acondicionar y Esterilizar material para análisis microbiológicoFUNDAMENTO TEORICO:
La esterilización
La esterilización es la muerte y/ o eliminación de todo microorganismo. No existen grados de esterilidad, un objeto es estéril o no lo es.
La dinámica de la esterilización dice que la proporción de microorganismos muertos en iguales periodos de tiempo es constante. A mayor temperatura, mayor acción y menos tiempo necesario para esterilizar. Esto es válidopara cualquier procedimiento químico o físico excepto filtración.
Para asegurar el éxito de un proceso esterilizante es necesario considerar las siguientes pautas:
1. Esterilización previa: Será necesaria cuando el material y/ o equipos hayan sido utilizados con material infeccioso o presunto infeccioso, por ejemplo placas de Petri inoculadas, tubos conteniendo cultivos de microorganismos,frascos empleados en el cepario, etc. Serán esterilizados en autoclave a 1 atm. de presión durante 15 – 30 minutos.
Para las pipetas, micropipetas y tubos de hemólisis puede emplearse este método o sumergirlas inmediatamente después de ser utilizadas en solución desinfectante de formol al 10 % durante una hora.
2. Limpieza previa: Se realizará para eliminar las partes gruesas de suciedad oresiduos no infecciosos (gratitud, resto de pegamento, cinta adhesiva, carbono, tinta de rotulado, etc.). Se empleará el raspado con espátulas, cepillo, esponjas metálicas, paños, etc. Se enjuagará repetidas veces bajo el chorro de agua corriente a presión (conectando a la canilla un tapón perforado o tapando parcialmente con un dedo). Se aconseja un último enjuague con agua destilada. Se dejará secaren canasto o rejilla de alambre boca abajo a temperatura ambiente o estufa a 60 – 80 °C.
El material de vidrio que luego de este tratamiento aún quedase manchado será sumergido en una solución sulfocrómica durante 24 hs (Este procedimiento lo realiza personal especializado del Droguero).
3. Preparación del material de vidrio: este acondicionamiento debe realizarse de manera tal de asegurar laperfecta esterilización del mismo en todos sus puntos y evitar la posterior contaminación.
a. Placas de Petri: se envuelven en papel madera según la técnica indicada por el instructor (se esterilizan en estufa a 160- 180ºC durante dos o una hora respectivamente).
b. Tubos de ensayos, tubos de hemólisis y tubos de Khan: se confecciona en tapón de algodón y se cubre con un capuchón de papelaluminio. (se esterilizan en estufa).
c. Pipetas: se obtura el extremo superior con un filtro de algodón y luego se envuelven con tiras de 4 a 5
cm. de ancho de papel madera comenzando por la punta de la misma. Debe rotularse cada una con la capacidad y graduación correspondiente (se esterilizan en estufa).
Los métodos de esterilización se clasifican en:
1-FÍSICOS:
1- A) CALOR: Actúa...
En el trabajo del laboratorio de Microbiología tienen importantísima aplicación los procedimientos, técnicas
y productos que suprimen o disminuyen la vitalidad de los microorganismos patógenos.
No existe un procedimiento de esterilización y desinfección aplicable a todos los casos. El método de esterilización será seleccionado para cada caso teniendo en cuenta la naturalezafísica del objeto y la naturaleza biológica del contaminante. Como rara vez se conoce la población de microorganismos sobre un objeto que debe ser tratado, debemos presuponer que se encuentran presentes las formas microbianas más resistentes: las endosporas.
El método de esterilización a emplearse debe ser previamente valorado.
Actualmente existen valores tabulados de tiempo de exposición,temperatura y concentración de principios activos para los métodos de esterilización más usados que nos permiten elegir el más adecuado para cada caso. En la elección debe tenerse en cuenta también el uso posterior que le será dado (o no) al objeto a esterilizar.
OBJETIVOS:
Acondicionar y Esterilizar material para análisis microbiológicoFUNDAMENTO TEORICO:
La esterilización
La esterilización es la muerte y/ o eliminación de todo microorganismo. No existen grados de esterilidad, un objeto es estéril o no lo es.
La dinámica de la esterilización dice que la proporción de microorganismos muertos en iguales periodos de tiempo es constante. A mayor temperatura, mayor acción y menos tiempo necesario para esterilizar. Esto es válidopara cualquier procedimiento químico o físico excepto filtración.
Para asegurar el éxito de un proceso esterilizante es necesario considerar las siguientes pautas:
1. Esterilización previa: Será necesaria cuando el material y/ o equipos hayan sido utilizados con material infeccioso o presunto infeccioso, por ejemplo placas de Petri inoculadas, tubos conteniendo cultivos de microorganismos,frascos empleados en el cepario, etc. Serán esterilizados en autoclave a 1 atm. de presión durante 15 – 30 minutos.
Para las pipetas, micropipetas y tubos de hemólisis puede emplearse este método o sumergirlas inmediatamente después de ser utilizadas en solución desinfectante de formol al 10 % durante una hora.
2. Limpieza previa: Se realizará para eliminar las partes gruesas de suciedad oresiduos no infecciosos (gratitud, resto de pegamento, cinta adhesiva, carbono, tinta de rotulado, etc.). Se empleará el raspado con espátulas, cepillo, esponjas metálicas, paños, etc. Se enjuagará repetidas veces bajo el chorro de agua corriente a presión (conectando a la canilla un tapón perforado o tapando parcialmente con un dedo). Se aconseja un último enjuague con agua destilada. Se dejará secaren canasto o rejilla de alambre boca abajo a temperatura ambiente o estufa a 60 – 80 °C.
El material de vidrio que luego de este tratamiento aún quedase manchado será sumergido en una solución sulfocrómica durante 24 hs (Este procedimiento lo realiza personal especializado del Droguero).
3. Preparación del material de vidrio: este acondicionamiento debe realizarse de manera tal de asegurar laperfecta esterilización del mismo en todos sus puntos y evitar la posterior contaminación.
a. Placas de Petri: se envuelven en papel madera según la técnica indicada por el instructor (se esterilizan en estufa a 160- 180ºC durante dos o una hora respectivamente).
b. Tubos de ensayos, tubos de hemólisis y tubos de Khan: se confecciona en tapón de algodón y se cubre con un capuchón de papelaluminio. (se esterilizan en estufa).
c. Pipetas: se obtura el extremo superior con un filtro de algodón y luego se envuelven con tiras de 4 a 5
cm. de ancho de papel madera comenzando por la punta de la misma. Debe rotularse cada una con la capacidad y graduación correspondiente (se esterilizan en estufa).
Los métodos de esterilización se clasifican en:
1-FÍSICOS:
1- A) CALOR: Actúa...
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