Estructura Ósea

1.- Define el significado de los siguientes términos.

-Sistema haversiano u osteona: El nombre  proviene del anatomista Clopton Havers. Este sistema es la unidad anatómica y funcional del tejido óseo. Está constituido por un canal de Havers, alrededor del cual se agrupan laminillas con lagunas conteniendo células óseas, ya sean osteocitos u osteoblastos. Este sistema es característico delhueso compacto

-Trabéculas: Es uno de los tabiques que se extienden desde la envoltura de un órgano parenquimatoso al interior de este.

Y he encontrado 7 tipos diferenciados de trabéculas según su formación y situación que quizás no vengan a cuento con el tema, pero me parecía interesante mencionarlas:

Trabécula aracnoides: finas hebras fibrosas que conectan la superficie interna delaracnoides con la piamadre.

Trabécula del timo: invaginación de la capsula de los lóbulos del timo que divide estos en lóbulos más pequeños.

Trabéculas carnosas: bandas y fascículos musculares irregulares que se proyectan desde la pared muscular de los ventrículos cardiacos.

Trabéculas craneales: par de barras craneales longitudinales de cartílago del embrión que limitan el espaciohipofisiario que luego será la silla turca. También llamadas trabéculas de Rathke.

Trabéculas del cuerpo esponjoso del pene: numerosas blandas y cuerdas de tejido fibromuscular que atraviesan el interior de los cuerpos cavernosos, unidas a la túnica albugínea y al septo, formando los espacios cavernosos que se llenan de sangre durante la erección

Travéculas esplénicas: bandas fibrosas que se extiendenen el bazo desde la túnica fibrosa que forman la trama que soporta el órgano.

Trabéculas óseas: espículas óseas en el hueso poroso que forman una red de espacios que se intercomunican y que están llenos de médula ósea.



-Osteogénesis: La osteogénesis imperfecta es una enfermedad congénita que se caracteriza porque los huesos de las personas que la sufren se rompen muy fácilmente, trasun golpe mínimo e incluso sin causa aparente. Se debe a la insuficiente o defectuosa formación del colágeno del cuerpo, como consecuencia de un fallo genético. Originariamente la enfermedad se dividió en dos tipos la Osteogénesis Imperfecta Congénita y Osteogénesis Imperfecta Tardía, pero con el tiempo se fueron evolucionando los estudios hasta llegar a dividirla en cuatro grupos en los cuales ala hora de padecer alguno de ellos pueden ser compartidas las características de uno con las del otro, estos cuatro grupos son: Tipo I: que es el tipo más frecuente, se transmite como autosomal dominante pero también puede ser el resultado de una mutación espontánea.

Tipo II: este abarca aproximadamente el 10% de las personas afectadas. Resulta de una nueva mutación y es la forma más severa quede Osteogénesis Imperfecta.

Tipo III: abarca el 20%. Los enfermos sufren con frecuencia fracturas espontáneas.

Tipo IV: es de leve a moderado. La mayoría de las fracturas se presentan durante la infancia.



-Osteoide: Es osteoide es el hueso inicial no mineralizado, es la matriz osea no mineralizada, lo intento comentar un poco, durante la osificacion endocondral, en la que elcartilago hialino muere por que su matriz se calcifica por la liberacion de fosfatasa alcalina, los osteoblastos (las celulas encargadas de sintetizar los componentes de la matriz extracelular osea) comienzan a sintetizar el osteoide, luego, cuando se mineralice, dejara de llamarse asi, para ya ser matriz extracelular calcificada y finalmente terminar formándose el hueso.

-Osteolisis: Es el proceso enel que disminuye la densidad o capacidad de atenuación de las estructuras óseas, que puede estar ocasionado por una disminución o destrucción de las trabéculas óseas, o ser consecuencia de una escasa mineralización de las mismas, y el hueso poco a poco se vá destruyendo

-Osteomalacia: Es el reblandecimiento de los huesos debido a la falta de la vitamina D  o a un problema derivado de la...