etapa prenatal

Mecanismos de la herencia genética
La genética: ciencia que estudia la herencia, los factores innatos, heredados de los padres biológicos que afectan el desarrollo.
Código genético:
La base de la herencia es un químico llamado acido desoxirribonucleico (ADN), que contiene todo el material genético heredado de los padres biológicos a los hijos; el cual está organizado por cuatro compuestosquímicos:
Adenina
Timina
Guanina
Citosina











Genoma humano:
Secuencia o mapa completo de genes en el cuerpo humano y sus localizaciones.
El gen: es un grupo de compuestos que origina un conjunto de específico de instrucciones bioquímicas.











Los genes: Son las unidades funcionales de la herencia pues determinan la producción de las sustancias químicasque constituyen la base de todas las características y capacidades del ser humano.
En total los 46 cromosomas de un niño contienen aproximadamente 30000 genes; a través de las instrucciones bioquímicas codificadas en el ADN los genes regulan el desarrollo de todas las características y capacidades humanas. La serie completa de ellos constituye la herencia del individuo y se le llama genotipo.Las instrucciones genéticas se combinan con las influencias ambientales para producir un fenotipo, esto es, las características físicas, conductuales y psicológicas.
Patrones de transmisión genética:
Alelos: Son formas alternativas del mismo gen que ocupan una posición idéntica en los cromosomas homólogos y controlan los mismos caracteres que afectan un rasgo.

Homocigotos:Posición de dos alelosidénticos para un rasgo.
Se dan en dos formas:
homocigoto dominante: surge cuando una secuencia determinada abarca dos alelos para el atributo dominante
homocigoto recesivo: surge cuando la secuencia abarca dos alelos del atributo recesivo
Heterocigoto:Posición de alelos diferentes para un rasgo ;es decir cada persona tiene 46 cromosomas agrupados en 23 pares. En cualquier par de cromosomas,un miembro del par es heredado del padre y el otro de la madre. Los genes pueden tener variantes en la población, es decir, el mismo gen puede ser levemente diferente de un individuo a otro. Si una persona hereda dos variantes de un gen en un par de cromosomas, uno del padre y otro distinto de la madre, esta persona se denominará heterocigota para ese gen.
La condición de heterocigota se denomina'heterocigosis'.
El número de gametos distintos que se pueden formar mediante el proceso de recombinación génica (meiosis) está en función de cuantos lociheterocigotas existen en un individuo. En nuestra especie se estima que en cada persona existen unos 3.350 loci en heterocigosis.






Herencia dominante:
Patrón de herencia en el cual cuando un niño recibe alelos contradictorios solose expresa el dominante.


Herencia recesiva:
Patrón en el cual cuando un niño recibe alelos recesivos idénticos, resultan de la expresión de un rasgo no dominante.








Genética de la conducta:
Es la rama de la genética que estudia la herencia de los rasgos conductuales y psicológicos; es por eso que muchas características de índole conductual o psicológica se distribuyen enesta forma, entre ellas la inteligencia y varios aspectos de la personalidad.
Fertilización
La fecundación es la fusión de células sexuales o gametos en el curso de la reproducción sexual, dando lugar a la célula cigoto donde se encuentran reunidos los cromosomas de los dos gametos; y esto se produce en las trompas de Falopio.
Pero al hablar de lo que es fecundación de vemos saber que es un ovulo,un espermatozoide, pronúcleo.
Ovulo: son células sexuales o gametos femeninos; son células grandes, esféricas e inmóviles; además son células haploides mas voluminosas en el ser humano, formadas por meiosis que se da en los ovarios ,en un proceso llamado ovogénesis.







Espermatozoide: es una célula haploide que constituye el gameto masculino, es una de las células mas diferenciadas...