Expo Biología
Páginas: 4 (910 palabras)
Publicado: 25 de octubre de 2015
. INMUNIDAD MEDIADA POR ANTICUERPOS
Las células T citotóxicas salen de los tejidos linfáticos para buscar antígenos extraños y destruirlos, mientras que las B permanecen en un sitio. En presenciade antígenos extraños, se activan células B específicas de los ganglios linfáticos, bazo o tejido linfático del tubo digestivo.
4.1. Activación, proliferación y diferenciación de las células BAlgunas células B activadas crecen, se dividen y se diferencian en plasmáticas secretoras de anticuerpos. La velocidad de secreción de anticuerpos por cada una de estas células es de unas 2.000 moléculaspor segundo, la cual continúa durante cuatro o cinco días, hasta que muere el plasmocito. Las células B activadas que no se diferencian en plasmáticas permanecen como células B anamnésicas (o dememoria), que están listas para responder con mayor fuerza y prontitud si reaparece el mismo antígeno más adelante.
4.2. Anticuerpos
Un anticuerpo puede combinarse con el epítopo que causó su producción.Su estructura guarda correspondencia con el antígeno de manera similar a la de una llave con su cerradura. En teoría, los linfocitos B pueden sintetizar el mismo número de anticuerpos distintos que elde receptores de antígenos de las células; los mismos segmentos génicos recombinados codifican los receptores de antígenos de las células B y los anticuerpos que en última instancia secretan losplasmocitos.
Estructura de los anticuerpos
Son parte de una clase de glucoproteínas llamadas globulinas o inmunoglobulinas (Ig). La mayoría de los anticuerpos posee cuatro cadenas polipeptídicas. Dos delas cadenas, idénticas entre sí, son las cadenas pesadas (H). Las otras dos cadenas polipeptídicas, también idénticas ente sí, se denominan cadenas ligeras (L). Los “brazos” del anticuerpo puedenmoverse hasta cierto punto conforme lo hace dicha región, por lo que la Ig puede tener forma de T o de Y.
La mayoría de los anticuerpos posee dos sitios de unión con antígenos, por lo que se dice que...
Las células T citotóxicas salen de los tejidos linfáticos para buscar antígenos extraños y destruirlos, mientras que las B permanecen en un sitio. En presenciade antígenos extraños, se activan células B específicas de los ganglios linfáticos, bazo o tejido linfático del tubo digestivo.
4.1. Activación, proliferación y diferenciación de las células BAlgunas células B activadas crecen, se dividen y se diferencian en plasmáticas secretoras de anticuerpos. La velocidad de secreción de anticuerpos por cada una de estas células es de unas 2.000 moléculaspor segundo, la cual continúa durante cuatro o cinco días, hasta que muere el plasmocito. Las células B activadas que no se diferencian en plasmáticas permanecen como células B anamnésicas (o dememoria), que están listas para responder con mayor fuerza y prontitud si reaparece el mismo antígeno más adelante.
4.2. Anticuerpos
Un anticuerpo puede combinarse con el epítopo que causó su producción.Su estructura guarda correspondencia con el antígeno de manera similar a la de una llave con su cerradura. En teoría, los linfocitos B pueden sintetizar el mismo número de anticuerpos distintos que elde receptores de antígenos de las células; los mismos segmentos génicos recombinados codifican los receptores de antígenos de las células B y los anticuerpos que en última instancia secretan losplasmocitos.
Estructura de los anticuerpos
Son parte de una clase de glucoproteínas llamadas globulinas o inmunoglobulinas (Ig). La mayoría de los anticuerpos posee cuatro cadenas polipeptídicas. Dos delas cadenas, idénticas entre sí, son las cadenas pesadas (H). Las otras dos cadenas polipeptídicas, también idénticas ente sí, se denominan cadenas ligeras (L). Los “brazos” del anticuerpo puedenmoverse hasta cierto punto conforme lo hace dicha región, por lo que la Ig puede tener forma de T o de Y.
La mayoría de los anticuerpos posee dos sitios de unión con antígenos, por lo que se dice que...
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