Extraccion Adn Vegetal

“Informe Nº1”
Extracción ADN vegetal.

Integrantes:
Curso: 4 medio A
Introducción
En este laboratorio conoceremos y daremos a conocer mediante procesos la extracción del ADN y como funciona su estructura con este experimento conoceremos la estructura primaria:
Los polinucleótidos se forman entre las bases nitrogenadas de adenina, guanina, citosina y timina por enlaces covalentes de tipofosfodiester. Así se forma un esqueleto de polidesoxiribosa-fosfato, de forma que queda un extremo con -OH 3´ libre y un extremo 5´ co un grupo fosfato libre.
La estructura secundaria
Tiene un empaquetamiento espacial pero no se altera.
Dentro de la estructura secundaria hay 3 modelos:
El modelo de la estructura secundaria del ADN en forma de doble hélice dextrógira (forma B). Las dos hebras sonantiparalelas es decir si una presenta la dirección 5´->3´, la otra posee la dirección 3´->5´.
El conjunto se pliega sobre sí mismo obligado por los puentes de hidrógeno entre diferentes regiones de la molécula, hasta adoptar la conformación más estable, que es la de doble hélice. Este enrollamiento entre las 2 hebras de la doble hélice es destrógiro es decir gira a derechas y de tipoplectonémico, como si estuvieran trenzadas.
Las secuencias de bases son complementarias, pues hay una correspondencia entre las bases de ambas cadenas .La adenina sólo puede estar frente a la timina y la guanina frente a la citosina. Así las bases púricas están enfrentadas a las bases pirimidínicas y la unión se realiza por puentes de hidrógeno en los pares A=T y tres en los pares G-C
Lacorrespondencia entre las bases es la causa de que las dos cadenas de la doble hélice de ADN posean secuencias complementarias.
Además los pares de bases están horizontales y el eje los atraviesa por el centro.

Materiales y métodos
1.-Muestra vegetal: Puede tratarse de cebolla, tomate, plátano,
2.-Agua destilada o mineral
3.-Sal de mesa
4.-Detergente lavavajillas
5.-Alcohol de 96 º muy frío6.-Varilla de vidrio
7.-Tubo de ensayo
8.-Batidora y un cuchillo.
9.-Vaso de precipitado
10.-Probeta o pipeta
11.-Bicarbonato de sodio
12.-Cuchillo
13.-Papel de filtro
14.-Servilletas
15.-Vaso precipitado

Presentamos en este experimento un método casero que hace que se aprecie claramente si el proceso se hace bien la extracción del ADN, y que este sea a fácil alcance de cualquiera.Presentando el procedimiento que les daremos a continuación, los métodos son mas referentes y alcanzables, este aunque no se trate de algo “profesional” se aprecia lo que se requiere obtener en este laboratorio.

Procedimiento
En el vaso precipitado echamos 3 cucharaditas de detergente lavavajillas, añadimos una cucharada de sal, y luego 25 mililitros de agua destilada (es necesario utilizar la pipetapara extraer la cantidad de agua adecuada).
Esta disolución se mantuvo en temperatura ambiente, mientras tanto se procedió a cortar el vegetal con un poco de agua se vacía a un recipiente y se procede a moler la mezcla (como muestra la figura 1).

Luego de esto se procede a mezclar el recipiente primero, donde se mezclo el detergente, la sal y el agua… se vacía en el recipiente con la mezclavegetal molida (figura 2).
Con esto se agita vigorosamente la mezcla durante al menos cinco minutos, sin producir espuma, luego se pasa toda la mezcla por un colador o papel de filtro. (Figura 3).

Luego de esto pasamos a retirar 5 ml. De la mezcla obtenida a un tubo de ensayo y procedemos a aplicar con la pipeta 5 mililitros de alcohol enfriado a 0º
(figura 4)

Deja reposar durante 5 minutoshasta que se forme una zona turbia entre las 2 capas. (Mientras esperas este tiempo, puedes ir recogiendo y limpiando todos los recipientes empleados anteriormente).
Introduce una varilla justo debajo del alcohol (la zona turbia que queda entre las 2 capas). Remueve la varilla hacia delante y hacia atrás y poco a poco se irán enrollando los fragmentos de mayor tamaño de ADN.
Pasado un...