Extracción de ADN en células vegetales

Introducción
La extracción de ADN requiere hacer varias series de etapas básicas. En primer lugar tienen que romperse la pared celular y la membrana plasmática para poder acceder al núcleo de la célula. Después debe romperse igual la membrana nuclear para dejar libre el ADN. Por último hay que proteger el ADN de enzimas que puedan disminuirlo y para aislarlo hay que hacer que se precipiteen alcohol. El ADN es soluble en agua, pero cuando se encuentra en alcohol se desenrolla y precipita en la interface entre el alcohol y el agua. Además de permitirnos ver el ADN, el alcohol separa el ADN de otros componentes celulares, los cuales son dejados en la solución acuosa. La sal evita la unión de las proteínas al ADN. De esta forma llevaremos a cabo el experimento para lograr la separacióndel ADN en una célula vegetal y así observar este de forma clara.

Objetivos:
-Realizar la extracción de ADN de tejidos  y vegetales y reflexionar sobre la simpleza de su composición con sencillas técnicas.
-Observar la estructura fibrilar del ADN.
















Marco Teórico:
El acido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN es un tipo de acido nucleído, unamacromolécula que forma parte de todas las células. Contiene la información genética usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria.
Desde el punto de vista químico, el ADN es un polímero de nucleótidos, es decir, un poli nucleótido. Un polímero es un compuesto formado por mucha unidades simplesconectadas entre si, como si fuera un largo tren formado por vagones. En el ADN, cada vagón es un nucleótido, y cada nucleótido, a su vez, está formado por un azúcar.
El ADN contiene la información genética de un organismo, se encuentra en el núcleo y en las mitocondrias de la célula. Esta información es importante porque es transmitida a las células hijas para que se conserve el linaje y elfuncionamiento adecuado de un tejido u órgano, si hay alguna mutación podría poner el riesgo el funcionamiento de los mismos. También se transmiten las características fenotípicas de un organismo.













Diseño Experimental:
Materiales:
-Cebolla
-Lava losa
-Sal
-Agua destilada
-Jugo de piña
-Alcohol de 96grados
-Dos vasos precipitados
-Tubos de ensayo
-Un cuchillo
-Una cuchara
-Varilla de vidrio
-Colador
-Batidora
-Pipeta 5ml
Método utilizado:
1.- Pelar y cortar la zona central de la cebolla en cubitos y colocarlos en el recipiente de la batidora.
2.- En un vaso precipitado número uno, realice una solución y añada tres cucharaditas de lava lozas, una de sal y agua destilada hasta la mitaddel recipiente.
3.- Mezcle la solución con los trozos de cebolla durante 30 segundos, en el punto mínimo.
Luego en el tubo de ensayo y vaso precipitado:
4.- Utilice un colador y filtra el líquido obtenido vertiendolo en el vaso precipitado número hasta la mitad.
5.- Llene un cuarto de un tubo de ensayo con la disolución filtrada.
6.- Añada 2 ml de jugo de piña y batir suavemente.
7.- Añadacuidadosamente en volumen de alcohol muy frío equivalente al del filtrado, cuidadosamente, haciéndolo resbalar por las paredes del vaso para que forme una capa sobre el filtrado.
8.- Deje reposar durante 2 ó 3 minutos hasta que se forme una zona turbia entre las dos capas. A continuación introduce con cuidado una varilla y extrae una maraña de fibras blancas de ADN.
Resultados:
-La mezcla delava lozas sal y agua destilada es licuada para dar el siguiente resultado y asi comenzar la separación de las hebras de ADN.




-Se separa de esta mezcla los residuos de consistencias sólidas, es decir restos de cebolla





-Al momento de ser añadido el jugo de piña este tiene la capacidad de romper las proteínas dejando libres las unidades que la forman, es decir los aminoácidos....